来那度胺(Revlimid)的联合疗法让骨髓瘤患者重获希望
服用美罗华具体生存期多久需结合多方因素考虑
虽然滤泡性淋巴瘤仍无法治愈，但一线治疗方面的最新进展已提高了缓解率和缓解时间。在 美罗华 或化疗联合或不联合美罗华诱导治疗后，美罗华(Rituxan)的维持治疗已导致未治疗和先前治疗的患者的无进展存活进一步改善，具体要精确到生存期多少年，这是要根
癌症作为现代人常听到的词多发于中老年群体，由于他们身体机能的下降，导致了癌细胞有机可乘，很多疾病由此发生。虽然现在有很多关于癌症的治疗方法，但是对于老年患者来说很多人无法承受，比如多发性骨髓瘤，这种疾病可以通过移植骨髓来进行治疗，但是老年人禁不起这样的大规模风险较高的手术，那么老年群体就没有更合适的治疗方式了吗？老挝第一药房海外就医给老年朋友带来来那度胺(Revlimid)和低剂量地塞米松的联合治疗，这种疗法副作用低，风险小时最适合不能进行骨髓移植的患者。
在关于来那度胺联合治疗的研究中，关于来那度胺治疗≥75岁的新诊断MM患者的数据比较有限。FIRST试验设计目的是为了比较包含来那度胺的方案和更标准的MPT方案的疗效。该研究纳入了1623名未经治的症状性MM患者。患者随机接受了来那度胺+低剂量地塞米松治疗直至疾病进展（Rd连续疗法；n = 535）或相同方案持续治疗72周（Rd18；n = 541）或MPT治疗（n = 547）。主要终点是无进展生存期（PFS）。该研究中共35名患者年龄≥75岁。与MPT治疗组的患者相比，Rd连续治疗组的患者有一个更长的PFS，进展或死亡风险降低了31%（[HR]， 0.69 [95% CI， 0.59�0.80]； P < 0.001）。在所有患者中，年龄≤75岁的患者的进展风险降低了36%，而年龄＞75岁的患者降低了20%（P = 0.084）。研究人员称，对于年龄≤75岁或＞75岁的患者而言，Rd持续方案比MPT方案更能延长PFS。虽然，Rd持续组的进展和死亡风险降低了22%和20% vs Rd18和MPT，并且4年PFS是Rd18组和MPT组的两倍高。
施达赛(Sprycel)获得美国FDA批准药品标签更新
目前治疗白血病主要用的是 施达赛 Sprycel，目前这个药以已经被FDA批准，而且产品标签已经更新，而这次更新，也有一定的意义，这次更新将纳入Sprycel治疗新诊慢性期（CP）费城染色体阳性（Ph+）慢性髓性白血病（CML）成人患者的5年疗效和安全数据，以及S
来那度胺,Revlimid
