Keytruda治疗PD-L1阳性肺癌患者的有效率完胜化疗
阿法替尼（AFATINIB）成为罕见突变肺癌患者的救星
近日美国FDA宣布 阿法替尼 （AFATINIB）的一线适应症范围扩大，以后阿法替尼将可以用于罕见EGFR突变（L861Q、G719X和/或S768I）的转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者的治疗。虽然转移性非小细胞肺癌并不是什么罕见病，甚至在某些程度上还很常见，但是其EGF
医疗界的朋友可能都直到，每年的6月初，芝加哥都会召开临床肿瘤年会，许多世界领先的新药临床试验结果都会在此会上公布。今年也不例外，一项针对肺癌患者的免疫治疗领域，一项代号为Keynote042的重要临床试验结果也在此公布：对与PD-L1阳性的晚期非小细胞肺癌患者，一线使用免疫药物Keytruda，患者的生存期将会大大延长，并且副作用更小，患者生存治疗更高。
在此实验中，PD-L1阳性（>1%肿瘤细胞阳性）的患者，使用Keytruda的患者中位生存率是16.7个月，而化疗组只有12.1个月，免疫药物比现在的标准化疗更优，死亡风险降低了19%。另外，对于PD-L1阳性表达率越高的患者（≥50%），中位生存期达到了20.0个月，而化疗组仅有12.2个月。这个数据表明，在未来，对于适合Keytruda的肺癌患者，可以直接进行免疫治疗，不用在忍受化疗的痛苦了。
为什么PD-L1阳性的肺癌患者才能使用Keytruda呢？这主要是跟PD1药物起效原理有关的，不同的肿瘤有不同的逃避机理，不同的免疫药物针对的信号通路也是不一样的。对于Keytruda来说，PD-L1阳性的患者，更能从中获取益处，也从侧面提高了对肿瘤的控制率。那如何直到自己是不是PD-L1阳性患者呢？简单来说，可以到医院进行PD-L1蛋白检测，就能知道自己是否符合Keytruda药啦。
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Keytruda,PD-L1
