转移性敏感前列腺癌可以用阿比特龙（XBIRA）治疗吗？
普纳替尼（Ponatinib）是什么药？有副作用吗
普纳替尼 （Ponatinib）是什么药？有什么作用？它是一种激酶抑制剂。普纳替尼在体外抑制ABL和T315I突变体ABL酪氨酸激酶的活性有IC50浓度分别为0.4和2.0 nM。Ponatinib抑制其他的激酶在体外的活性有IC50浓度0.1和20 nM间，包括VEGFR，PDGFR，FGFR，EPH受
阿比特龙（XBIRA）是一种治疗前列腺癌的靶向药，他通过抑制雄性激素的合成来治疗前列腺癌，因为其较好的疗效深受男性前列腺癌患者的喜爱。如今阿比特龙的主要治疗对象是轻微症状的转移性去势抵抗性前列腺癌，但是却不是属于这类患者的一线治疗手段。那么有患者想知道了如果自己是转移性去势敏感性前列腺癌能够用阿比特龙吗，如果不行有药物能够进行治疗吗？下面老挝第一药房海外就医带你了解。
关于阿比特龙的这项研究共纳入了 34 个国家 235 个医疗中心的 1199 名初诊转移性去势敏感性前列腺癌患者，所有患者按 1：1 比例随机分配至阿比特龙组和安慰剂组。其中，阿比特龙组患者在雄激素剥夺治疗的基础上每日口服阿比特龙 1000 mg 和泼尼松 5 mg，而安慰剂组患者则只接受雄激素剥夺治疗。研究主要终点为总生存时间和无影像学进展生存时间，中位随访时间 30.4 月。结果显示，阿比特龙组中位总生存时间（死亡患者数未达到该组患者总人数的一半）显著高于安慰剂组（34.7 月），死亡风险比 0.62。阿比特龙组中位无影像学进展生存时间（33.0 月）也显著高于安慰剂组（14.8 月），疾病进展或死亡风险比 0.47。在疼痛进展时间、需近一步治疗时间、首次化疗时间、PSA 进展时间、出现进一步症状性骨事件时间等次要研究终点方面，阿比特龙组均显著优于安慰剂组。然而在安全性方面，阿比特龙组 3 级高血压和低钾血症的发生率高于安慰剂组。
PD-1抑制剂Cemiplimab治疗皮肤鳞状细胞癌有效率达50%
近年来，随着免疫治疗的不断发展，部分癌症已经能够被有效的控制住，而免疫治疗中的 PD-1 抑制剂也成为了众多制药厂争相突破的核心。就在去年，基于NCT02383212临床试验，PD-1抑制剂Cemiplimab被FDA批准治疗转移性皮肤鳞状细胞癌，使的新上市的PD-1抑制
阿比特龙,XBIRA
