解析艾代拉里斯（Idelalisib）的最新治疗方案
色瑞替尼（Zykadia）药代动力学参数和剂量的确定
色瑞替尼 的服药剂量是如何确定的？据鼠10%严重毒性发生率确认人体起始剂量50mg。在剂量爬坡研究中，起始剂量为50mg，21天为一个周期。推荐2期研究剂量为750mg。超过750mg胃肠道毒性如低级别的恶心和呕吐、腹泻增加。多周期治疗后可出现发生率较低胃肠
一项名为study 115的国外医疗临床试验促使了吉利德公司为其旗下的血癌新药艾代拉里斯idelalisib，向欧洲药品管理局和美国FDA提交idelalisib的补充新药申请。据介绍，这项临床试验揭示了idelalisib与利妥昔单抗、bendamustine三药联用的最新治疗效果。
这项III期临床试验用idelalisib+利妥昔单抗+bendamustine三药联合治疗复发或难治性慢性淋巴细胞白血病(CLL）患者。试验表明，idelalisib+利妥昔单抗+bendamustine三药联用的疗效优于利妥昔单抗+bendamustine两药联用，延长了患者的无进展生存期和总生存期。该试验的研究人员在第57届美国血液病学会(ASH)年会上表示，实际上，他们因为idelalisib+利妥昔单抗+bendamustine三药联用疗效“非常显著”而提前结束了该试验。
海外医疗发现PIC治疗后女性比男性更易缺血
心血管疾病一直是人类常见的疾病类型，多出现于中老年群体中，而对于心血管疾病很多患者使用的是普拉格雷治疗，虽然能一定程度上预防血栓，但是使用后出现的副作用也很多，而且据 海外医疗 研究发现似乎使用PIC治疗后女性出现出血副作用的几率比男性大
艾代拉里斯,Idelalisib
