色瑞替尼治疗晚期NSCLC可达到较好的缓解时间且药物毒性耐受性好

艾代拉里斯Idelalisib加利妥昔单抗治白血病提高生存期

　　复发性慢性淋巴细胞白血病（CLL）的治疗在过去几年飞速发展。美国 FDA 通过了联用 艾代拉里斯 Idelalisib 和利妥昔单抗治疗复发性 CLL 的相关决定，使得这一治疗方式广泛开展。这些药物对于存在 17p 缺失在内的高危遗传学异常的患者有较好的疗效。其初治

　　克唑替尼是一种口服型小分子ATP竞争性的ALK抑制剂，可抑制c-Met激酶，破坏c-Met的信号转导通路，进而抑制ALK融合基因，达到抑制肿瘤细胞生长的效果。而色瑞替尼是第二代ALK抑制剂，2014年4月就被美国FDA批准上市，作为克唑替尼耐药后的治疗。色瑞替尼（ceritinib）适用为有间变性淋巴瘤激酶(ALK)-阳性转移对克唑替尼进展或不能耐受的非小细胞肺癌(NSCLC)患者的治疗，是一种抗癌药物。

　　2016年3月，色瑞替尼（Ceritinib）治疗ALK阳性晚期耐药NSCLC的Ⅰ期研究ASCEND-1结果发表。纳入的246例NSCLC患者中，无论是否曾接受克唑替尼治疗，ALK阳性NSCLC患者均可从色瑞替尼中获益。另外，针对ALK阳性晚期非小细胞肺癌耐药后治疗的ASCEND-2Ⅱ期研究显示，色瑞替尼的全身和颅内反应良好，毒性可控。当然，ASCEND-2研究进一步证实了色瑞替尼在可以在克唑替尼耐药的晚期NSCLC中达到较好的缓解时间，且药物毒性耐受性好。研究中部分脑转移患者经色瑞替尼治疗后，转移灶控制情况良好，未来或可成为色瑞替尼的优势之一。

　　色瑞替尼治疗的全身反应：总缓解率为38.6%；疾病控制率为77.1%。中位至缓解时间为1.8个月（1.6-5.6个月）。中位缓解持续时间为9.7个月；中位无进展生存期为5.7个月。色瑞替尼脑转移治疗反应：颅内总缓解率达45.0%；疾病控制率为74.0%；中位持续缓解时间9.2个月。

海外医疗新技术让皮肤伤口更易愈合

　　当出现严重烧伤后，很多患者的皮肤已经被严重损坏，无法靠自己恢复，因此需要进行皮肤移植，其中大部分手术都是通过移植患者背部或者大腿处的皮肤来进行修复，但是即使移植成功后也很难完全痊愈，还是能够看出烧伤的痕迹，这也是很多经历过火灾烧伤患者

色瑞替尼