艾代拉里斯Idelalisib联合标准方案治疗白血病疗效如何
色瑞替尼治疗晚期NSCLC可达到较好的缓解时间且药物毒性耐受性好
克唑替尼是一种口服型小分子ATP竞争性的ALK抑制剂，可抑制c-Met激酶，破坏c-Met的信号转导通路，进而抑制ALK融合基因，达到抑制肿瘤细胞生长的效果。而色瑞替尼是第二代ALK抑制剂，2014年4月就被美国FDA批准上市，作为克唑替尼耐药后的治疗。色瑞替尼（
苯达莫司汀联合利妥昔单抗是复发/难治性CLL的标准治疗方案，但仍需进一步完优化以改善这部分患者的临床相关预后。最近，发表在《柳叶刀肿瘤》杂志上的一项3期研究旨在评估一代靶向磷脂酰肌醇-3δ激酶抑制剂艾代拉里斯Idelalisib联合该标准方案的安全性和有效性。
Idelalisib是一种新型的高度选择性口服PI3Kδ激酶抑制剂，PI3K通路的活化对CLL细胞和其他低度恶性B细胞淋巴瘤生存与活化至关重要。研究细节：该国际性、多中心、双盲、安慰剂对照试验纳入需治疗或距离最近一次治疗36个月内疾病进展的CLL患者。按照1：1，患者随机接受苯达莫司汀+利妥昔单抗（苯达莫司汀：第1和第2天，70 mg/m2，28天为1疗程；利妥昔单抗：第1疗程的第1天375 mg/m2，第2~6疗程的第1天，500 mg/m2）联合idelalisib或安慰剂（口服150 mg，2次/天），直至疾病进展或产生不耐受的不良反应。
艾代拉里斯Idelalisib加利妥昔单抗治白血病提高生存期
复发性慢性淋巴细胞白血病（CLL）的治疗在过去几年飞速发展。美国 FDA 通过了联用 艾代拉里斯 Idelalisib 和利妥昔单抗治疗复发性 CLL 的相关决定，使得这一治疗方式广泛开展。这些药物对于存在 17p 缺失在内的高危遗传学异常的患者有较好的疗效。其初治
艾代拉里斯,Idelalisib
