阿法替尼GIOTRIF治疗亚洲肺癌患者的疗效优异
关于修美乐（Humira）的药物疗效及不良反应介绍
修美乐（ Humira ），即阿达木单抗，它是艾伯维公司推广的全球首个被批准的肿瘤坏死因子α（TNF-α）全人源单克隆抗体药（生物制剂）。近几年是连续全球销量第一的处方药。起效迅速，强效持久，皮下注射，两周一次，使用方便。它在中国批准的适应症有类
在亚洲，肺癌占所有癌症的14％以上，占所有癌症死亡人数的18％以上，但发病率因地区而异。由于肺癌的预后较差，因此从一开始就选择最佳治疗方法至关重要。来自两项关键的大规模III期临床研究LUX-Lung 3和LUX-Lung 6的数据显示，与化疗相比，阿法替尼（GIOTRIF）治疗亚洲肺癌患者的疗效优异，安全性可控。
在今年的世界肺癌大会（WCLC）上发布的这项研究结果增加了越来越多的强有力的临床证据，这些证据支持阿法替尼在亚洲患有不同类型晚期肺癌的患者中的一线使用。在中国，韩国和泰国进行的全球试验LUX-Lung 3及其伴随试验LUX-Lung 6共同代表迄今为止在EGFR突变阳性NSCLC患者中进行的两项最大临床注册试验。这些试验已经表明，接受阿法替尼治疗的患者在肿瘤开始再次生长之前存活了将近一年。
台湾台北台湾大学医学院癌症研究中心主任James Chih-Hsin Yang教授表示：“新的亚分析证实了阿法替尼（GIOTRIF）在亚洲患者中与非亚洲患者相比一致的安全性。”并领导LUX-Lung 3试验的研究人员。 “这进一步支持了阿法替尼（GIOTRIF）作为EGFR突变阳性肺癌患者宝贵的治疗方案的作用，该基因在亚洲的发病率比西方国家高出三倍。”
印度仿制Exemptia会使修美乐最畅销药物的称号受到冲击吗
修美乐( Humira )2013年销售额达到106亿美元，位列2013年最畅销的25个药物榜单之首。最近，印度仿制药商卡迪拉(Cadila)宣布在印度推出修美乐全球首个仿制药Exemptia，并卡迪拉计划把Exemptia的售价定为修美乐的五分之一，印度药厂一出手，任何高价都颤抖
阿法替尼,GIOTRIF
