拉帕替尼(lapatinib)的效果和安全性怎么样
阿法替尼GIOTRIF治疗亚洲肺癌患者的疗效优异
在亚洲，肺癌占所有癌症的14％以上，占所有癌症死亡人数的18％以上，但发病率因地区而异。由于肺癌的预后较差，因此从一开始就选择最佳治疗方法至关重要。来自两项关键的大规模III期临床研究LUX-Lung 3和LUX-Lung 6的数据显示，与化疗相比， 阿法替尼 （
靶向抗肿瘤药物拉帕替尼（lapatinib）于2007年3月获得批准在美国上市，2013年5月在中国上市。该药是一种口服片剂，主要作用于HER1和HER2，属于双靶点的受体酪氨酸激酶抑制剂，能够通过干扰肿瘤细胞增殖和生长所需的信号转导途径，从而发挥抗肿瘤活性，主要用于既往接受过曲妥珠单抗治疗的HER2阳性乳腺癌的治疗。
本研究对接受拉帕替尼治疗的40例HER2阳性转移性乳腺患者的临床病历资料和随访资料进行回顾性分析，旨在探讨拉帕替尼治疗HER2阳性乳腺癌的疗效和安全性。目的：评价口服拉帕替尼治疗人表皮生长因子受体2（HER2）阳性转移性乳腺癌的疗效和安全性。方法：回顾性分析40例接受以口服拉帕替尼为基础的治疗方案的HER2阳性转移性乳腺癌患者的临床病历资料和随访资料。结果：40例HER2阳性转移性乳腺癌患者中，36例（90.0%）在复发/转移阶段曾接受过曲妥珠单抗治疗，中位治疗时间为12.0个月（95%置信区间：10.5～13.5个月，范围：2.0～54.0个月）；2例（5.0%）在辅助治疗阶段接受曲妥珠单抗治疗，且术后无病生存期≤2年；2例（5.0%）未曾接受过曲妥珠单抗治疗，但首次远处转移部位为脑。
关于修美乐（Humira）的药物疗效及不良反应介绍
修美乐（ Humira ），即阿达木单抗，它是艾伯维公司推广的全球首个被批准的肿瘤坏死因子α（TNF-α）全人源单克隆抗体药（生物制剂）。近几年是连续全球销量第一的处方药。起效迅速，强效持久，皮下注射，两周一次，使用方便。它在中国批准的适应症有类
拉帕替尼,lapatinib
