常见的PD-1抑制剂治疗引起的副作用有哪些？

患者如何服用阿法替尼（GILOTRIF）效果好副作用小

　　一般情况下，药物的疗效和副作用与剂量的大小息息相关。所以在药物说明书上都会标明标准剂量，但是每位患者的体质都是不同的，标准剂量并布恩那个针对每个人都有好的疗效。对于肺癌药物 阿法替尼 （GILOTRIF）来说，也是一样的。自2017年2月起，阿法替尼

　　随着越来越多的病友使用PD-1抗体、PD-L1抗体等肿瘤免疫治疗新药，相关副作用的识别和处理，成了大家关心的热门话题。PD-1抑制剂K药，目前推荐的剂量是2mg/kg，3周一次。在该剂量水平下，上图所示，K药导致3-5级不良反应发生率是13%，而化疗导致的3-5级不良反应发生率是35%――K药导致的严重不良反应发生率，大约只有化疗的1/3。在另外一项着名的三期临床试验中，O药导致3-5级不良反应发生率是10%，而化疗导致的3-5级不良反应发生率是54%――O药导致的严重不良反应发生率，大约只有化疗的1/5。

　　从上面两份数据（类似的数据，还有几百份），我们可以发现：如果把所有各种程度各种类型的副作用、不良反应都算在内，PD-1抗体的副作用发生率大概是60-70%，而化疗组大约在80-90%；如果仅仅计算那些比较严重的，需要医学干预的3-5级副作用，PD-1抗体的较严重副作用发生率大约在10-15%，而化疗组大约在35%-60%。

PD-1抑制剂Keytruda联合化疗将有机会成为晚期肺鳞癌首选治疗方案

　　Keynote-407是一个国际多中心三期临床试验，入组的是未经治疗的晚期肺鳞癌患者，一组接受K药联合化疗，一组接受标准化疗。该临床试验的成功，意味着K药联合化疗，在晚期肺鳞癌一线治疗中，战胜了标准方案的化疗，能大幅度提高有效率、延长生存期――那么

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