PD-1抗体联合CTLA-4抗体临床治疗效果怎么样？

拉帕替尼（TYKERB）治疗HER2+胃癌患者有效果吗

　　最近国外的知名杂志发表了最新研究结果，对胃癌患者用 拉帕替尼 治疗时，对治疗期间基因组学层面的变化进行研究，希望能得出可能对拉帕替尼（TYKERB）疗效有潜在预测作用的生物标志物。 　　人表皮生长因子2（HER2）是HER2过度表达的胃癌（GC）中首个被

　　为何PD-1抗体和CTLA-4抗体联合，会有更好的疗效？虽然PD-1抗体和CTLA-4抗体，都是肿瘤免疫领域的新药，都是所谓的“免疫检查点抑制剂”，但毕竟靶点不同、作用机制不同，而且从原理上讲可以相互配合。因此，多年来，学术界都在探索和尝试两者有机联合，发挥更好的疗效。目前，PD-1抗体联合CTLA-4抗体已经被批准用于晚期恶性黑色素瘤的一线治疗；同时，该方案用于高危的手术切除后的局部晚期恶性黑色素瘤患者的辅助治疗，也已经取得了不俗的三期临床试验结果。此外，该联合方案用于晚期TMB高的非小细胞肺癌、用于中高危的晚期肾癌的一线治疗，三期临床试验均已获得成功，正在等待有关部门的审核和批准上市。

　　用于晚期恶性黑色瘤一线治疗，生存率涨4倍：在肿瘤免疫治疗尚未问世之前，晚期恶性黑色素瘤的一线治疗的有效率在10%左右，5年生存率在15%左右，中位生存时间不足1年。近日，着名的《JCO》杂志公布了PD-1抗体联合CTLA-4抗体治疗晚期恶性黑色素瘤的随访近5年（55个月）的临床试验数据，94名患者纳入分析，3年生存率为63%，客观缓解率42%，中位生存时间尚未达到（远超3年）。该联合方案的出现，让生存率、生存期和有效率，均涨了3-4倍。更令人欣慰的是，在生存曲线上看，3-4年以后，曲线就出现了平台期，也就说大约一半左右的患者，有希望实现长期生存。

常见的PD-1抑制剂治疗引起的副作用有哪些？

　　随着越来越多的病友使用PD-1抗体、PD-L1抗体等肿瘤免疫治疗新药，相关副作用的识别和处理，成了大家关心的热门话题。 PD-1抑制剂 K药，目前推荐的剂量是2mg/kg，3周一次。在该剂量水平下，上图所示，K药导致3-5级不良反应发生率是13%，而化疗导致的3-5级

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