伊马替尼治疗胃肠间质瘤需要多长时间

低剂量伊马替尼（格列卫）可以产生更多免疫细胞

　　埃默里研究人员发现，低剂量的抗癌药物 伊马替尼 可以刺激骨髓产生更多先天免疫细胞来抵抗细菌感染。结果于2015年3月30日发布在PLOS Pathogens杂志上。研究结果表明伊马替尼，商业上称为格列卫，或相关药物可以帮助医生治疗各种各样的感染，包括那些对抗

　　伊马替尼的出现颠覆了胃肠间质瘤的治疗，相比化疗，服用伊马替尼的患者可以将生存期延长到5年以上，实现临床治愈。对于手术切除肿瘤的患者，伊马替尼可以延长复发时间。但与单独手术相比，伊马替尼能否像其它实体瘤辅助治疗一样增加患者的治愈率吗？临床实践中，许多医师倾向于长时间服用，甚至比已有研究中的使用时间更长。这样长期的治疗合适吗？

　　到目前为止，主要有3项Ⅲ期临床试验研究了伊马替尼辅助治疗，但没有明确的证据来证实最佳的治疗时间。胃肠间质瘤5年切除后评估和无复发生存是一项开放标签、单组Ⅱ期临床试验。1年、2年、3年、5年，还是更久？在时间选择之下，更深层次的问题其实与术后使用伊马替尼的目的有关。在达到此目的的前提下，化疗药物治疗持续的时间越短越好。比如结肠癌术后以氟尿嘧啶为基础的化疗时间从12个月缩减至6个月，甚至有试验在分析是否3个月就够了。　　

　　实验室数据把我们指向了更长的治疗时间。因为伊马替尼在体内外实验中均诱导GIST细胞进入静止期，这难免限制了我们治愈肿瘤的能力。在Z9001试验中，伊马替尼短期治疗（1年）显示GIST无治愈的可能。虽然复发率在上述3项试验停药后均有所增加，但治疗组总体生存并未存在差异。在XVIII2的随访中，3年治疗组总体生存优于1年治疗组，表明治疗效果却有提升。然而随着随访时间的延长，这种生存差异逐步缩小。　　

什么时候使用pd-1抗体治疗癌症最合适

　　 PD -1 抗体自出道以来，就一直风光无限，勾起了人们无限的可能。1、哪些人可以使用pd-1抗体？已经获批（FDA）的适应症：黑色素瘤、非小细胞癌、肾细胞癌、霍奇金淋巴瘤、头颈部鳞癌、膀胱癌（尿路上皮癌）、肝癌、胃癌以及带有MSI-H或者dMMR的实体瘤患

伊马替尼