结直肠癌靶向药瑞格菲尼用药说明的详细指南

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AZD9291用于治疗肺癌也显著延长患者的无疾病进展时间

   AZD9291 用于一线治疗:无疾病进展时间超过19个月。一项称为AURA的临床试验,入组了60位有EGFR突变的晚期肺癌病人,一线使用AZD9291,一组是80mg每天,另一组是160mg每天。随访了16个月,160mg每天那一组平均的无疾病进展时间是19.3个月,而80mg那组还

  美国食品药品管理局(FDA)批准瑞格菲尼,可用于不能通过手术切除以及使用其它已上市药物无效的晚期胃肠道间质瘤(GIST )患者的治疗。其适应症如转移性结直肠癌患者(mCRC ),用于治疗曾使用氟嘧啶、奥沙利泊、伊立替康方案的化疗或抗(VEGF )血管生长因子疗法或抗(EGFR)表皮生长因子受体抗体疗法(如果患者是RAS野生型)的转移性结直肠癌。

  2014年8月,瑞格菲尼被欧盟委员会(EC)批准用于治疗患者有不可切除或转移性胃肠间质瘤(GIST)且在既往伊马替尼及苏尼替尼治疗后疾病进展或无法耐受的成年患者。2017年1月4日,作为二线治疗肝癌的拜耳瑞格菲尼在美国优先获得评审资格并在同年4月获得FDA批准上市用于二线肝癌治疗。

如何购买瑞格菲尼?患者服用瑞格菲尼注意事项?

  瑞格菲尼是一种激酶抑制剂,适用于不能通过手术切除以及使用其它已上市药物治疗无效的晚期胃肠道间质瘤(GIST)患者治疗,可以阻断几种促进肿瘤生长。2013年2月25日,美国食品药品管理局(FDA)批准瑞格菲尼(regorafenib, 瑞格菲尼 )新适应症,用于不能通

瑞格菲尼