瑞格菲尼可用于先前经索拉非尼治疗过的肝细胞癌患者

瑞格菲尼（Stivarga）作为二线治疗显示持续抗肿瘤活性

　　对于接受索拉非尼一线治疗剂量800 mg/天的患者，与安慰剂相比， 瑞格菲尼 组的死亡风险降低了33％（HR，0.67）。另外，接受索拉非尼的剂量小于800 mg/天的患者中，瑞格非尼组的总生存期（OS）也有类似的益处（HR，0.68）。在对索拉非尼一线治疗进展时间

　　2017年4月27日，美国食品和药物管理局(FDA)扩大了瑞格菲尼regorafenib(STIVARGA，拜耳医药保健制药公司)的适应症，包括治疗之前曾接受过索拉非尼治疗的肝细胞癌(HCC)患者。瑞格菲尼是一种口服的多激酶抑制剂，能够阻断多种蛋白激酶的合成过程，如：肿瘤血管生，肿瘤形成，转移和肿瘤免疫。目前，瑞格菲尼已经获得了美国FDA以及中国CFDA批准，用于转移性结直肠癌和胃肠道间质肿瘤的治疗。

　　批准是基于一项573例Child-Pugh A(肝硬化患者的肝脏储备功能进行量化评估的分级标准，A级手术风险小)和巴塞罗那临床肝癌B或C级HCC患者的国际多中心随机双盲安慰剂对照试验，索拉非尼治疗后有疾病进展记录。患者被随机分配接受regorafenib (瑞格菲尼)160毫克口服每天一次加上最好的支持治疗(BSC)或匹配安慰剂加BSC在每28天周期的前21天。继续治疗直至疾病进展或不可接受的毒性。该试验显示总体存活率显着改善(HR = 0.63,95%CI：0.50,0.79，p <0.0001)，安慰剂组患者的雷格拉非尼组患者的中位总生存期估计值为10.6个月和7.8个月。

泰瑞沙可以治疗非T790M突变的肺癌患者吗

　　 泰瑞沙 是阿斯利康公司研发的第三地肺癌靶向药物，相比之前的肺癌靶向药，泰瑞沙可使晚期非小细胞肺癌患者的生存期大大延长。不过在临床上泰瑞沙大多被用来治疗一代靶向药耐药后的治疗方案，其中一个原因就是50%的患者在耐药后会发生T790M突变。那是不

瑞格菲尼