阿法替尼可显着提高肺癌患者反应率

乐伐替尼治疗甲状腺癌客观缓解率为65%

临床研究显示，乐伐替尼用于治疗复发或进展性及放射性碘难治的分化型甲状腺癌，中位无进展生存期：18.3个月;客观缓解率：65%

阿法替尼(afatinib)是表皮生长因子受体（EGFR）和人表皮生长因子受体2（HER2）酪氨酸激酶的强效、不可逆的双重抑制剂，于2013年7月上市获批用于治疗EGFR突变的非小细胞肺癌患者。

临床试验表明：与吉非替尼相比，阿法替尼可显着降低肺癌进展和治疗失败的风险，提高患者总体反应率。

一项名为LUX-Lung 7试验Ⅱ期试验筛查 571 位来自多国的非小细胞肺癌患者，患者随机接受阿法替尼 40 mg/d 口服或吉非替尼 150 mg/d 口服。

结果表明：阿法替尼可显着降低肺癌进展风险，与吉非替尼相比降低27%。阿法替尼组无进展存活时间比吉非替尼组显著获益 11.0 月比 10.9 月。客观肿瘤反应ORR：70% 与 56%，中位反应持续时间分别为10.1个月和8.4个月。

奥希替尼治疗转移性非小细胞肺癌的效果

研究显示，相比于标准治疗，奥希替尼显著延长了患者的无进展生产时间PFS

阿法替尼,吉泰瑞,afatinib,Gilotrif,Afanix,阿法替尼的治疗效果