阿法替尼可显着提高肺癌患者反应率
乐伐替尼治疗甲状腺癌客观缓解率为65%
临床研究显示,乐伐替尼用于治疗复发或进展性及放射性碘难治的分化型甲状腺癌,中位无进展生存期:18.3个月;客观缓解率:65%
阿法替尼(afatinib)是表皮生长因子受体(EGFR)和人表皮生长因子受体2(HER2)酪氨酸激酶的强效、不可逆的双重抑制剂,于2013年7月上市获批用于治疗EGFR突变的非小细胞肺癌患者。
临床试验表明:与吉非替尼相比,阿法替尼可显着降低肺癌进展和治疗失败的风险,提高患者总体反应率。
一项名为LUX-Lung 7试验Ⅱ期试验筛查 571 位来自多国的非小细胞肺癌患者,患者随机接受阿法替尼 40 mg/d 口服或吉非替尼 150 mg/d 口服。
结果表明:阿法替尼可显着降低肺癌进展风险,与吉非替尼相比降低27%。阿法替尼组无进展存活时间比吉非替尼组显著获益 11.0 月比 10.9 月。客观肿瘤反应ORR:70% 与 56%,中位反应持续时间分别为10.1个月和8.4个月。
奥希替尼治疗转移性非小细胞肺癌的效果
研究显示,相比于标准治疗,奥希替尼显著延长了患者的无进展生产时间PFS
阿法替尼,吉泰瑞,afatinib,Gilotrif,Afanix,阿法替尼的治疗效果