乐伐替尼一线治疗肝癌的疗效
奥拉帕尼vs阿霉素在BRCA突变复发性卵巢癌患者中的疗效和安全性：随机多中心研究
这是PD-L1加奥拉帕尼或西地尼布联合治疗的首次报道。durvalumab加奥拉帕尼/durvalumab加西地尼布的剂量可耐受并且具有一定活性。
乐伐替尼（lenvatinib，仑伐替尼）是一种能够抑制多种受体酪氨酸激酶功能的口服抑制剂，2018年8月，美国FDA宣布批准乐伐替尼作为治疗无法切除的肝细胞癌（HCC）的一线疗法。
一项III期临床研究数据评估了乐伐替尼一线治疗肝癌的疗效和安全性。研究纳入954例患者，以1:1的比例随机分配接受乐伐替尼，每日一次，或索拉非尼400mg，每日2次，治疗，直至病情进展或不可接受的毒性。
该研究的主要终点是总生存期(OS)，目的是证明非劣效性：次要终点包括无进展生存期(PFS)、疾病进展时间(TTP)、客观缓解率(ORR)、患者生活质量及安全性。
数据显示，乐伐替尼治疗组中位OS为13.6个月，索拉非尼治疗组中位OS为12.3个月。与索拉非尼相比，乐伐替尼在主要终点OS方面表现出显著优势。
克唑替尼治疗晚期ALK重排非小细胞肺癌并发脑转移
在ALK重排非小细胞肺癌并发脑转移的患者中，对克唑替尼（Crizotinib、Crizonix、赛可瑞、Xalkori）进行了一项临床试验PROFILE 1005和1007汇总回顾性分析，目的是了解克唑替尼如何影响脑转移的控制。
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