阿法替尼较吉非替尼能够显著地改善患者的无进展生存期

阿法替尼较吉非替尼能够显著地改善患者的无进展生存期

吉非替尼可有效延迟EGFR阳性肺癌患者的复发时间

  在EGFR阳性非小细胞肺癌患者的III期研究中, 吉非替尼 (Iressa)(一种表皮生长因子受体(EGFR)靶向药物)的辅助治疗在预防复发方面比标准化疗方案更成功癌症(NSCLC)。吉非替尼延长II-IIIA期非小细胞肺癌患者的无复发生存期约10个月。II-IIIA期非小

  纵观肺癌治疗发展史,肺癌驱动基因的研究进展奠定了靶向治疗的基础。在中国大约有50%的非小细胞肺癌患者存在表皮生长因子受体(EGFR)突变,而在不吸烟患者中,该比率甚至高达70%。靶向治疗药物的出现对于提高中国肺癌患者生存率有重要意义,肺癌治疗已经进入个体化精准治疗时代。在我国,第一代表皮生长因子受体-酪氨酸激酶抑制剂(EGFR-TKIs)上市的有吉非替尼、埃克替尼和厄洛替尼,第二代有阿法替尼,第三代有奥希替尼

  目前,临床上靶向治疗的策略主要分为两种,一种是首选一代EGFR-TKIs治疗,耐药后转用三代EGFR-TKI;第二种是首选二代EGFR-TKI治疗,耐药后转用三代EGFR-TKI。LUX-Lung 3研究表明,对于常见突变患者,一线使用阿法替尼治疗,PFS显著优于化疗组(13.6个月 vs 6.9个月)。而IPASS研究和EURTAC研究数据均显示,初始治疗使用第一代EGFR-TKIs,患者PFS约为10个月,低于阿法替尼一线治疗的PFS时间。

  LUX-Lung 7研究头对头比较了一线使用阿法替尼和吉非替尼的疗效和安全性,结果显示,与吉非替尼相比,阿法替尼显著地改善了患者无进展生存期(PFS),有效缓解了病灶。在过去,肺癌靶向治疗一般首选一代EGFR-TKIs靶向药物,发生耐药后更换三代靶向药。而随着阿法替尼进一步渗透进临床应用,首先使用第二代阿法替尼,发生疾病进展之后更换第三代,能进一步延长患者生存期。这意味着,肺癌靶向治疗最优策略出现竞争选项,是时候将目光放长远、及时做出策略调整了。

  

帕布昔利布联合氟维司群可延长乳腺癌生存期

  日本爱知县癌症中心医院的Hiroji Iwata等报告的一项研究(PALOMA-3)显示,Palbociclib联合 氟维司群 或会延长亚洲激素受体阳性/HER2阴性的转移性女性乳腺癌患者的无进展生存期(PFS),从4.6个月增加到9.5个月(P0.001)。   亚洲女性比其他女性罹患

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