氟维司群治疗乳腺癌的新适应症获得批准
克唑替尼和标准化疗哪种方法治疗晚期ALK阳性肺癌效果好
在既往的研究中，间变性淋巴瘤激酶基因（ALK）的染色体重排与 克唑替尼 显著的临床反应相关。克里唑替尼是否优于标准化疗在疗效方面尚不清楚。我们进行了一项第三阶段的开放性试验，比较了厄洛替尼与化疗在347例局部晚期或转移性ALK阳性肺癌患者中接受过
氟维司群是一种雌激素受体拮抗剂，既往适应证为单药或联合CDK4/6抑制剂palbociclib用于激素受体阳性（HR+）、HER-2阴性、绝经后、既往接受内分泌治疗进展的，进展期/转移性乳腺癌患者。氟维司群这两个适应症是分别在2002年和2016年被FDA批准。2016年批准氟维司群联合palbociclib的适应证是基于PALOMA3临床研究的结果。
其结果表明，在既往行一线内分泌治疗进展，辅助治疗中或结束12个月内进展的HR+/HER-2阴性患者中，palbociclib联合氟维司群较安慰剂联合氟维司群相比，可以显著的提升患者的PFS（9.5个月 vs 4.6个月， HR, 0.46; 95%CI: 0.36-0.59; P＜0.0001）。此次FDA于当地时间2017年8月25日又批准了氟维司群用在既往未接受内分泌治疗的，绝经后，HR+/HER-2阴性，局部进展期/转移性乳腺癌患者中的适应证。该批准是基于FALCON Ⅲ期临床研究的结果，该临床研究关键性结果在2016年ESMO大会上已经公布，以下是该研究的精要内容。
为何在国内没测出癌症到日本医疗旅游能检查出来？
中国虽然正在高速发展中，但是我国的医疗体系和医疗设备跟不上我们的需求变化，拥挤嘈杂的就医环境让越来越多人开始选择出国看病，尤其是日本，日本以它独特专业的防癌体检著称，吸引了众多国人前去 医疗旅游 并来次全身的精密体检，许多在国内没有检查
氟维司群
