舒尼替尼Sunitinib可减缓晚期甲状腺癌的进展
为何两大权威药临机构如此青睐氟维司群
去年7月，欧盟批准 氟维司群 作为未接受过内分泌治疗的雌激素受体阳性的局部晚期或转移性乳腺癌绝经后女性的一线治疗。近日，美国FDA也批准了氟维司群作为单一治疗扩大用于HR/HER2乳腺癌。两个最权威的药监机构为何如此青睐氟维司群？ 继去年7月欧盟
一项新的2期临床试验发现，在晚期甲状腺癌患者中，舒尼替尼（Sunitinib）是一种批准用于治疗其他几种癌症的药物，显示出显着的抗癌活性。这项单中心研究的结果公布在分泌学会第97届圣地亚哥年会上。“Sunitinib可能被用作晚期分化型甲状腺癌患者的有效辅助治疗，”首席研究员，华盛顿MedStar华盛顿医院中心内分泌科主任Kenneth Burman博士说。
Burman和他的同事测试了23例晚期分化型甲状腺癌患者接受至少一个疗程的放射性碘治疗后舒尼替尼的治疗效果。首先，他们测量了无进展生存期，即肿瘤没有进展的时间长度。他们还使用实体肿瘤反应评估标准（RECIST）测量了肿瘤生长对舒尼替尼的反应。患者接受每日起始剂量（37.5毫克）的口服舒尼替尼研究人员报告说，中位无进展生存期为241天，即约8个月。
根据研究摘要，83％的舒尼替尼治疗的患者受益于治疗，肿瘤显着缩小（部分缓解）或减缓疾病进展（疾病稳定）。 6名患者（26％）对舒尼替尼有部分反应，13名（57％）患有稳定的疾病。Burman说：“舒尼替尼不是一种治疗方法，但从这项研究看来，它可能会减缓疾病的进展。”他补充说，一般来说，他们的患者对这种药物的耐受性相当好，最常见的不良事件是轻度或中度。
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舒尼替尼,Sunitinib
