nivolumab在治疗霍奇金淋巴瘤的1期试验中表现出色
哪些人可能不适合用泰瑞沙？哪些药物可能影响泰瑞沙的效果？
哪些人可能不适合用 泰瑞沙 ？首先，如上条介绍过的，没有T790M基因突变的患者，服用泰瑞沙很可能无效。其次，目前泰瑞沙对儿童和未成年患者的疗效和安全性还没有得到临床研究验证，所以18岁及以下人群也不适合使用泰瑞沙。再其次，一些患有心脏疾病或肺
最近发布在英格兰医学杂志上的一项I期临床试验，结果发现免疫增强药物nivolumab治疗霍奇金淋巴瘤效果显著。由Mayo Clinic领导的多机构研究表明，该药物是安全的，并且导致其他治疗失败的患者的有效率为87％。这些发现支持nivolumab的进一步发展，nivolumab可以增强免疫系统检测和杀死癌细胞的能力。
在I期研究中，研究人员每两周给23位复发或难治性霍奇金淋巴瘤患者进行最高剂量的nivolumab。该药在3mg/kg的最高剂量下安全，皮疹和血小板计数下降是最常见的药物相关不良事件。研究人员观察到大量的治疗活动，客观反应率为87％。百分之十七的患者有完全的反应，百分之七十有部分反应。 24周无进展生存率为86％; 11名患者仍在研究中。 6名患者由于干细胞移植而停止参与，4名因疾病进展而停止参与，2名因药物毒性而停止参与。
Ansell博士及其同事随后分析了10位患者的治疗前肿瘤标本。研究人员发现了几种遗传改变，例如PD-L1和PD-L2基因拷贝数量的增加，这些拷贝可能会在恶性细胞表面检测到高水平的配体。 Ansell博士表示，这些发现可以解释霍奇金淋巴瘤患者为什么会对阻断这些配体作用的治疗产生积极反应。Ansell博士说。 “我们将会看到其他研究正在探索如何最有效地管理它。例如，与其他方法失败后使用它不同，我们可以将nivolumab与更为标准的治疗方法结合为一线治疗，以期产生更好的结果。“
希罗达主要用于乳腺癌和结直肠癌还可用于其它肿瘤
希罗达 口服后以完整的分子穿过肠粘膜迅速被肠道吸收后，通过三级酶链反应迅速在肿瘤部位转化为5-FU，它在肿瘤组织的含量明显高于正常组织，最大程度的降低了5-FU对正常人体细胞的损害。希罗达（卡培他滨）在大量人类包括一些抗5-FU的实体瘤移植模型具
nivolumab
