从数据来看泰瑞沙为什么能够从二线治疗升级为一线治疗
奥希替尼（泰瑞沙）凭什么成为T790M耐药患者的首选
上个月，音乐之都维也纳，响起了热烈掌声。这次，不是因为音乐，而是因为科学。在这里举办的世界肺癌大会上，公布了万众瞩目的肺癌靶向药物，奥希替尼（ 泰瑞沙 ）的首个三期临床试验数据，结果令人振奋。奥希替尼这个名字很多人不熟悉，但它有个如雷贯
近期FDA发出重磅消息，批准了著名药物泰瑞沙（奥希替尼）用于肺癌的一线治疗！FDA的决定主要依据了去年公布的，代号为FLAURA的临床试验结果。在这个五百多名患者（60%以上都是亚裔）参加的3期大型双盲临床试验中，有EGFR敏感突变的新诊断肺癌患者平均被分为两组，一组接受目前的一线标准治疗易瑞沙或特罗凯，一组接受泰瑞沙。实验结果为泰瑞沙完胜！
中位无进展生存时间：泰瑞沙18.9个月，标准疗法10.2个月，提高了整整8.7个月。(无进展生存时间：肿瘤疾病患者从接受治疗开始，至观察到疾病进展或者发生因为任何原因的死亡之间的这段时间。)中位持续缓解时间：泰瑞沙17.2个月，标准疗法8.5个月。（持续缓解时间：从药物起效（肿瘤缩小）到肿瘤开始耐药，再次生长的时间。）
客观缓解率：泰瑞沙80%，标准疗法76%。（客观缓解率：肿瘤显著缩小的患者比例。）显著副作用发生比例：泰瑞沙34%，标准疗法45%。（显著副作用：对患者生活可能有一定影响，可能需要治疗干预。泰瑞沙副作用和一代靶向药类似，主要是皮疹，腹泻等。）毫无疑问，泰瑞沙比一代靶向药物更优。疗效更好，显著副作用更少，整体降低了54%的疾病进展或死亡风险！
派姆单抗（Keytruda）或将成为晚期胸腺癌患者新希望
胸腺癌是一种少见的纵隔恶性肿瘤，来源于胸腺上皮细胞，由于这种癌症的发病率很低，所以没有很多相关的研究资料，治疗方法也很受限，而且该恶性肿瘤常与多种自身免疫疾病无典型相关，通过海外医疗研究人员的努力发现胸腺上皮肿瘤细胞可明显表达PD-L1，这
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