吉非替尼改善EGFR突变的肺癌患者的无进展生存期
“丙肝克星”吉三代获批
丙通沙是由索磷布韦400 mg /维帕他韦100 mg，针对1-6种基因型的丙肝神药，而且为国内丙肝治疗提供了更多的选择，患者无需再进行基因型检测，只需每日口服一片，简单12周即可完成丙肝的彻底治愈。
吉非替尼（Gefitinib，伊瑞可，易瑞沙）是一种口服表皮生长因子受体酪氨酸激酶（EGFR-TK）抑制剂（属小分子化合物）。对EGFR-TK的抑制可阻碍肿瘤的生长、转移和血管生成，并增加肿瘤细胞的凋亡。
临床研究对比了吉非替尼与标准化疗治疗EGFR突变的非小细胞肺癌。
临床研究纳入200名EGFR突变的非小细胞肺癌患者，研究结果显示，吉非替尼组的无进展生存期显着长于标准化疗组，吉非替尼组的无进展生存期中位数显着延长10.8个月，化疗组为5.4个月，风险比为0.30；且反应较高率（73.7％对30.7％）。吉非替尼组的中位总生存期为30.5个月，化疗组为23.6个月。
治疗中常见的不良反应有，吉非替尼组是皮疹（71.1％）和转氨酶水平升高（55.3％），化疗组中，中性粒细胞减少症（77.0％），贫血症（64.6％），食欲减退（56.6％）和感觉神经病变（54.9％）。
与标准化疗相比，吉非替尼可改善了EGFR突变的晚期非小细胞肺癌患者的无进展生存期。
丙通沙平均治愈率达98%
丙通沙2016年获得了美国食品药品监督管理局（FDA）和欧盟委员会的上市许可，成为了首个用于HCV感染的泛基因型单一片剂方案，目前已在54个国家获批。
吉非替尼,易瑞沙,Gefitinib,Iressa,Geftinat,伊瑞可,吉非替尼的治疗效果
