孟加拉全球首仿药乐伐替尼上市造福癌症患者
使用奥希替尼（AZD9291）的优势体现在哪些方面
奥希替尼（ AZD9291 ）可以说得上是一个真正的神药，还没有上市之前，很多对于易瑞沙或者特罗凯耐药的患者，就开始购买奥希替尼的原料药粉末，自行填装进胶囊服用，因为它给了耐药的肺癌晚期患者最后的希望，如果有更好的药物，何至于此！对于易瑞沙和特
老挝Beacon制药近日发布消息，其生产的Lenvanix上市。Lenvanix是乐伐替尼全球首仿药，也是迄今为止唯一获得政府监管机构批准合法生产的仿制药。这对患者来说，又多了一条生的希望。
乐伐替尼，国内又翻译为仑伐替尼，研发代号E7080，是日本卫材（Eisai）公司研发的血管内皮生长因子受体 1‒3（VEGFR 1-3）、成纤细胞生长因子受体 1-4（FGFR 1-4）、血小板衍生生长因子受体α（PDGFRα）、RET 和 KIT 的口服多靶点抑制剂。让我们一起来回顾下乐伐替尼的获批历程：2015年，美国FDA和欧洲药品管理局EMA批准乐伐替尼用于治疗侵袭性、局部晚期或转移性分化型甲状腺癌。2016年， 美国FDA和欧洲药品管理局EMA批准乐伐替尼联合依维莫司用于治疗晚期肾细胞癌。2018年3月，乐伐替尼在日本获批用于不可切除的肝细胞癌（HCC）的一线治疗。
奥希替尼（泰瑞沙）常见副作用及处理方法
服用奥希替尼（ 泰瑞沙 ）很常见(超过10%的临床试验受试者)不良反应包括腹泻，口腔炎，皮疹，干燥或发痒的皮肤，手指或脚趾甲邻近皮肤感染，低血小板计数，低白细胞计数和低中性粒细胞计数。常见(临床试验受试者1%至10%)不良反应包括间质性肺疾病。患有
乐伐替尼
