乐伐替尼的临床效果怎么样?乐伐替尼有什么功效
奥希替尼可显著降低晚期EGFR突变的晚期NSCLC患者的疾病进展风险
在FLAURA临床实验中，通过 奥希替尼 与标准疗法的对比，EGFR突变的晚期NSCLC患者，奥希替尼组的PFS延长。无论是否伴有中枢神经系统转移，奥希替尼组PFS均显著优于标准疗法组。这意味着，与标准疗法相比，奥希替尼显著降低了晚期EGFR突变的晚期NSCLC患者
乐伐替尼由日本卫材研发，早在2006年就开始研发了。2012年被授予孤儿药地位、2015年被批准用于甲状腺癌、2016年被批准用于肾癌（与依维莫司联用）、2017年因在肝癌的临床研究中取得了惊人的效果，引起广泛的关注。
乐伐替尼具体临床数据如下：2015年2月，卫材公司公布了乐伐替尼对于晚期非小细胞肺癌的二期临床数据。这个临床招募了135名晚期多线治疗的非小肺癌患者，按照2：1的比例使用乐伐替尼或者安慰剂外加最佳支持治疗，最后研究人员认为乐伐替尼可以延长患者的生存期（38.4周VS 24.1周）。2016年ESMO年会公布了708对RET融合的非小细胞肺癌的临床数据，招募25名RET融合的患者接受24mg每天的乐伐替尼治疗，4名患者的肿瘤缩小，有效率16%；
乐伐替尼仿制药有效果吗？乐伐替尼仿制药价格贵吗
老挝国泰克诺药业相关负责人表示，“老挝产的 乐伐替尼 （Lenvicca）基本实现了与美国卫才的乐伐替尼（Lenvatinib）活性成分相同，生物等效，质量达到相同要求，在剂型、规格、适应症及给药途径上也保持一致，因而临床治疗中可以等剂量替换。”
乐伐替尼
