奥希替尼使EGFR突变阳性NSCLC患者获益
为何丙肝药物只有索非布韦在华上市？
由于专利制度的问题，吉三代在短时间是不可能在国内上市的，再说在国内上市的索非布韦(索磷布韦)不一定就能够降低中国患者的医疗消费。
奥希替尼（Osimertinib、泰瑞沙、AZD9291）是阿斯利康公司研发的第三代口服、不可逆的选择性 EGFR 突变抑制剂，奥希替尼作为一种单药疗法，在日本获批用于不能手术治愈或复发性表皮生长因子受体（EGFR）突变阳性非小细胞肺癌（NSCLC）患者的一线治疗。
研究在556例（其中包括日本患者）既往未接受治疗（初治）的EGFR突变阳性（19号外显子删除或21号外显子L858R突变）局部晚期或转移性NSCLC患者中开展，评估了奥希替尼相对于临床标准EGFR-TKI药物用于一线治疗的疗效和安全性。
数据显示，与当前标准的EGFR-TKI药物治疗组相比，奥希替尼治疗组中位PFS显著延长（18.9个月vs 10.2个月），此外，两治疗组ORR相似：奥希替尼治疗组为80%，标准EGFR-TKI治疗组为76%。
奥希替尼相比于标准EGFR-TKI药物一线治疗EGFR突变阳性NSCLC，使患者获益。
克唑替尼治疗ALK阳性非小细胞肺癌效果明显
研究表明，克唑替尼治疗非小细胞肺癌患者有明显治疗效果。
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