帕尼单抗在结直肠癌中有哪些应用
瑞戈非尼一线治疗转移性或不可切除肾癌有效
瑞戈非尼 能抑制VEGF受体1,2和3以及PDGF受体，如批准用于治疗晚期肾细胞癌的其他抗血管生成酪氨酸激酶抑制剂一样。瑞戈非尼还可抑制其他潜在重要的血管生成激酶如TIE2，其激活被认为在肿瘤逃逸机制中是重要的。这个第二阶段的开放标签非随机研究评估了
帕尼单抗是全人源化单克隆抗体，靶向表皮生长因子受体（EGFR），现在已批准用于治疗结直肠癌。研究帕尼单抗治疗的过程中发现了结直肠癌生物标志的关键信息。结直肠癌中 KRAS 和 NRAS 突变导致抗 EGFR 耐药的发现已经改变了转移性结直肠癌的治疗重点，朝向根据肿瘤分子特征进行治疗的方向。美国的 S.Lindsey Davis 在 Drugs of Today 上发表了一篇综述，介绍帕尼单抗的背景知识以及它在结直肠癌中的应用。
靶向治疗是转移性结直肠癌治疗的一个重要选择，靶向 EGFR 和 VEGF 的单抗现在已获批准。西妥昔单抗是嵌合的 IgG1，靶向 EGFR，是第一个结直肠癌生物靶向治疗。EGFR 也称作 HER1 或是 cErbB-1，是参与细胞内信号转导的受体酪氨酸激酶，与细胞增殖和生存相关。正常细胞内，该受体由内源性配体如 EGF 或TGFα活化，活化后酪氨酸激酶发生构象变化形成二聚体，细胞内自磷酸化后活化下游酶如 Ras、Raf 和 PI3K。临床前数据显示包括结直肠癌在内的癌细胞利用这些信号途径促进血管生成、转移和逃避凋亡。抗 EGFR 治疗就是试图阻止这些过程。
自行停药恩替卡韦可能会给患者带来不可预估的风险
接受 恩替卡韦 治疗的患者中，年龄较老、男性、HBeAg阳性、治疗前AFP水平≥77ng/mL和1年的病毒学应答可预测肝癌发展，总的来说，应用恩替卡韦4年治疗慢乙肝，显着降低了慢性乙型肝炎肝硬化患者的肝癌、肝硬化事件和死亡风险，且安全性良好。然而，由于肝
帕尼单抗
