在国内上市的Opdivo（欧狄沃）是全球第一个PD-1抑制剂
恩替卡韦的一般用量为多少？影响治疗因素又有哪些？
恩替卡韦 的一般用量为多少？影响患者治疗因素又有哪些？一般来说，十六周岁往上的成人，没有用过核苷（ 酸）类药物治疗的初治患者，恩替卡韦的剂量是0. 5mg（1 片）口服，每日1 次；对拉米夫定耐药的患者，需要增加1倍的剂量，每次1 mg（2片）口服，每
首个在我国上市的免疫肿瘤治疗药物Opdivo，是由施贵宝公司于2014年推出的PD-1抑制剂，近日在中国获批用于二线治疗非小细胞肺癌。我们常说的O药终于有了正式的中文名：欧狄沃。Opdivo最早于2014年7月在日本获得批准，是全球第一个获批上市的PD-1/PD-L1类药物。2014年12月22日，Opdivo获得FDA批准上市。2018年6月15日，Opdivo中国获批上市。免疫疗法一度被视为治疗肺癌的“神”药，终于正式在中国获批啦！
Opdivo单药适用于EGFR基因突变阴性和ALK阴性、既往接受过含铂方案化疗后，疾病进展或不可耐受的局部晚期或转移性非小细胞肺癌成人患者。第一个证实为国内非小细胞肺癌患者带来生存获益的PD-1抑制剂。与多西他赛相比，欧狄沃（纳武利尤单抗注射液）在经治非小细胞肺癌患者中生存获益显着，可降低死亡分享32%。无论PD-L1表达与否，所有的鳞癌和肺鳞癌患者均能获益。有效性及安全性与国际大型多中心三期临床研究（Checkmate-017/-057)结果一致，东西方人群无显着差异。
PD-1抑制剂Opdivo（欧狄沃）获批二线治疗非小细胞肺癌患者
在经历了漫长的等待之后，经典的PD-1抑制剂 Opdivo (通用名：nivolumab ,中文名：纳武利尤单抗)终于获得批准在中国上市，尽管其目前主要的适应症为EGFR及ALK基因野生型，既往接受一线化疗后病情进展的晚期非小细胞肺癌患者，也即通常的二线及以上的患者
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