雷莫芦单抗能否用于二线膀胱癌的治疗
在国内上市的Opdivo（欧狄沃）是全球第一个PD-1抑制剂
首个在我国上市的免疫肿瘤治疗药物 Opdivo ，是由施贵宝公司于2014年推出的PD-1抑制剂，近日在中国获批用于二线治疗非小细胞肺癌。我们常说的O药终于有了正式的中文名：欧狄沃。Opdivo最早于2014年7月在日本获得批准，是全球第一个获批上市的PD-1/PD-L1
2017年ESMO大会首次公布了III期RANGE试验(LBA4_PR)的成果，该试验证实，对于接受过以铂类药物为基础的标准一线化疗方案，但仍存在疾病进展的晚期或转移性尿路上皮癌患者，应用血管内皮生长因子受体2(VEGFR-2)拮抗剂雷莫芦单抗与多西紫杉醇的联合治疗方案可以有效改善患者的无进展生存期(PFS)。
“我们为转移性尿路上皮癌患者提供了一种新的替代治疗方案”。该研究第一作者，耶鲁大学医学与泌尿学教授Daniel Petrylak博士说道，然而一些ESMO与会专家却持谨慎态度。Petrylak认为目前亟需可用于治疗尿路转移癌的二线治疗方案，因为在所有接受一线化疗方案的患者中，仅有5%的患者能存活5年。他说，目前二线化疗方案单用常规仅有7个月左右的中位生存期，RANGE试验致力于改善这一现状。研究者想尝试应用抗血管生成剂雷莫芦单抗来达成上述目标。雷莫芦单抗是以VEGFR-2为特异性受体，它在实验室阶段就显示出了较强的协同作用活性――动物模型结果证实雷莫芦单抗与多西紫杉醇联合使用比多西紫杉醇单用有更好的临床结果。“目前亟需可用于治疗尿路转移癌的二线治疗方案，因为在所有接受一线化疗方案的患者中，仅有5%的患者能存活5年”Petrylak说，他们在2016年实施的一项随机II期研究中发现，与单独使用多西紫杉醇相比，接受雷莫芦单抗和多西紫杉醇联合治疗的患者，其PFS增加了一倍。
恩替卡韦的一般用量为多少？影响治疗因素又有哪些？
恩替卡韦 的一般用量为多少？影响患者治疗因素又有哪些？一般来说，十六周岁往上的成人，没有用过核苷（ 酸）类药物治疗的初治患者，恩替卡韦的剂量是0. 5mg（1 片）口服，每日1 次；对拉米夫定耐药的患者，需要增加1倍的剂量，每次1 mg（2片）口服，每
雷莫芦单抗
