恩替卡韦是抑制乙肝病毒（HBV）复制的高效药物
CAR-T细胞疗法在治疗癌症肿瘤中取得了哪些成功
2017年FDA批准了两个用于不同的癌症 CAR-T 细胞疗法，并且有很多的CAR-T细胞疗法对其他癌症的治疗显得十分有前景。与大部分癌症治疗不同的是，CAR-T细胞疗法通常只需要治疗一次，因为T细胞在病人体内会增殖，随着时间的推移，其抗癌效果会持续甚至会增强
恩替卡韦是抑制乙肝病毒（HBV）复制的高效药物，但需要患者长期用药。而干扰素治疗能够防止 HBV 蛋白形成并使 cccDNA 耗竭。根据此理论，恩替卡韦联合干扰素治疗能否实现更好的疗效，使患者产生持续免疫应答而最终停药呢？来自荷兰鹿特丹的 Brouwer 进行了一项多中心临床试验，探索恩替卡韦联合长效干扰素方案是否能够提高患者的血清学应答率，该研究结果发表在近期的 Hepatology 杂志上。
该研究为非盲、多中心（全球 14 个）随机临床试验。研究对象为 e 抗原（HBeAg）阳性，接受恩替卡韦单药（0.5 mg/day）抗病毒治疗的慢乙肝患者。治疗 0 周为开始行恩替卡韦治疗的时间，在治疗 24 周，患者 1:1 随机分配至加用长效干扰素组（n = 85）和恩替卡韦单药治疗组（n = 90），前者于第 24 至 48 周加用长效干扰素，剂量为 180 mg/周。首要研究终点，即「治疗应答」定义为：在治疗 48 周时，HBeAg 消失且 HBV DNA<200 IU/mL。出现应答者在治疗 72 周时停用恩替卡韦，所有患者观察至治疗 96 周。
雷莫芦单抗(Ramucirumab)可用于胃癌或胃食管连接部腺癌
美国食品药品管理局（FDA）2014年4月21日宣布，批准了美国礼来公司的 雷莫芦单抗 （Ramucirumab），商品名Cyramza，用于进展期胃癌或胃食管连接部腺癌患者治疗。 Ramucirumab是一种血管内皮细胞生长因子受体2的拮抗剂。它可以特异性结合VEGF受体2，
恩替卡韦
