奥希替尼相比化疗治疗非小细胞肺癌具有优势
吉非替尼适应于化疗失败的肺癌患者
临床实验表明，吉非替尼针对化疗失败的肺癌患者具有一定的疗效。
非小细胞肺癌中最常见的基因突变类型为EGFR基因突变，中国患者的EGFR突变率全世界最高大约占50%。
一项代号为AURA3的临床试验，评估了对于EGFR T790M突变阳性的晚期非小细胞肺癌，奥希替尼与化疗（铂类联合培美曲塞）的有效性和安全性，主要评价标准是脑转移的客观缓解率（ORR）。次要标准包括疾病控制率（DCR），无进展生存期（PFS）。
结果显示，奥希替尼组的客观缓解率为70％,联合化疗组的客观缓解率为31％。在奥希替尼组中，2名患者达到了完全缓解的状态，19名患者部分缓解，肿瘤缩小超过30%，占奥希替尼组的63％，而联合化疗组这个数据是25％（4名）。使用奥希替尼的疾病控制率为93％，化疗组为63％。奥希替尼组中位持续时间为8.9个月，化疗组为5.7个月。
奥希替尼(Osimertinib、Osicent、泰瑞沙、AZD9291)在EGFR突变的晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者中作为一线治疗，相比化疗更具优势。
布加替尼治疗肺癌疗效优于克唑替尼
一项布加替尼对比克唑替尼的临床研究结果显示，布加替尼的疗效远胜过克唑替尼（赛可瑞）。
奥希替尼,Osimertinib,Osicent,泰瑞沙,AZD9291,奥希替尼治疗效果
