乐伐替尼一线治疗肝癌的临床试验
奥希替尼第三代EGFR-TKI
奥希替尼用于一线治疗局部晚期或转移性EGFR阳性非小细胞肺癌的中位PFS达到18.9个月
乐伐替尼（仑伐替尼、lenvatinib）是日本卫材公司研发出一款多靶点酪氨酸激酶抑制剂（TKI），美国FDA批准乐伐替尼（Lenvatinib、仑伐替尼、Lenvima）作为治疗无法切除的肝细胞癌（HCC）一线疗法。
在美国临床肿瘤学会（ASCO）上，研究者公布了乐伐替尼（Lenvatinib）与多吉美用于晚期肝癌的一线治疗的临床试验REFLECT的数据。
数据显示，中位无进展生存期方面，仑伐替尼组为7.4个月，而索拉非尼组只有3.7个月。中位疾病出现进展的时间，仑伐替尼组为8.9个月，索拉非尼组为3.7个月。总体缓解率，仑伐替尼组为24.1%，索拉非尼组只有9.2%。在总体生存时间上，中位总生存期为13.6个月，索拉非尼组为12.3个月，统计学无明显差异。
研究结果显示：仑伐替尼在生存时间和肿瘤控制上优于索拉非尼，具有明显优势。
舒尼替尼的常见副作用
舒尼替尼是一种口服的小分子多靶点受体酪氨酸激酶抑制剂，常见副作用有哪些？
乐伐替尼,Lenvatinib,仑伐替尼,Lenvima,Lenvanix,索拉非尼,乐伐替尼治疗效果
