色瑞替尼治疗ALK阳性NSCLC延长生存期
厄洛替尼（特罗凯）服用过量会出现严重不良反应
已有资料显示，患者服用特罗凯超过了每日的规定推荐用量150mg时可能发生不能耐受的严重不良事件(如腹泻、皮疹和肝脏转氨酶升高)。
色瑞替尼是由诺华公司研发的ALK抑制剂，2014年4月29日获FDA批准上市适用于既往接受克唑替尼后病情进展或对克唑替尼不耐受的ALK阳性晚期NSCLC患者的治疗。
一项名为ASCEND-4的研究，对比了色瑞替尼和标准化疗治疗ALK阳性非小细胞肺癌的疗效。
研究将376名ALK阳性非小细胞肺癌初治患者随机分为两组：口服色瑞替尼750毫克或接受标准化疗（培美曲塞500 mg/m2加顺铂75 mg/m2 。
研究结果显示，对于一线使用色瑞替尼，其有效率为73%，无进展生成期为16.6月，而化疗的有效率为27%，无进展生成期只有8.1月。、
与标准化疗相比，色瑞替尼（商品名Zykadia）显著ALK阳性非小细胞肺癌患者无进展生存期（PFS）。
瑞格非尼为转移性结直肠癌患者带来了新的希望
瑞戈非尼相比于安慰剂显著延长患者总生存期及无进展生存期，疾病控制率达到41%，并可降低23%的死亡风险。
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