索拉非尼治疗晚期甲状腺癌效果好吗

索拉非尼治疗晚期甲状腺癌效果好吗

色瑞替尼(Ceritinib)的作用机理有哪些?色瑞替尼有哪些注意事项

  美国FDA批准ceritinib用于ALK阳性转移性非小细胞肺癌治疗。 ceritinib 是FDA批准的第二个ALK抑制剂,这是FDA批准的第3个突破性药物,也是继ibrutinib后第二个经四重特批通道上市的药物。   商品名:Zykadia,通用名:ceritinib,中文名:色瑞替尼,审

  鉴于甲状腺癌的分子病理生理学和索拉非尼抑制的激酶谱(包括Raf激酶,血管内皮生长因子受体,血小板衍生生长因子受体和RET酪氨酸激酶),我们进行了一项开放标签II期试验,确定索拉非尼在晚期甲状腺癌患者中的疗效。患者和方法:合格的转移性,难治性甲状腺癌患者口服索拉非尼400 mg,每日两次。应答每2至3个月进行一次透射照相测量。

  研究终点包括响应率,无进展生存期(PFS)和实体瘤疗效评估标准的最佳反应。结果:30名患者进入研究并治疗至少16周。 7名患者(23%; 95%CI,0.10至0.42)部分缓解18周至84周。 16名患者(53%; 95%CI,0.34至0.72)病情稳定,持续14至89周以上。在19例甲状腺球蛋白水平可用的患者中,有17例(95%)显示甲状腺球蛋白水平明显快速反应,平均降低70%。中位PFS为79周。  

  毒性与其他索拉非尼试验一致,尽管一名患者死于肝衰竭,可能与治疗有关。结论:索拉非尼对转移性碘不能耐受的甲状腺癌患者具有临床相关的抗肿瘤活性,总体临床获益率(部分缓解+稳定疾病)为77%,中位PFS为79周,总体安全性可接受。这些结果代表了化疗方案在缓解率和PFS方面的显着进步,并支持了这些药物在这些患者中的进一步研究。  

色瑞替尼(Certinib)抑制剂对晚期患者有高度活性

  色瑞替尼( Certinib )这种新型的ALK抑制剂对晚期患者有高度活性。克唑替尼耐药是ALK基因重排阳性的非小细胞肺癌患者治疗中的一个主要问题。这种耐药通常会发生于克唑替尼用药治疗的1年内。其中1/3患者的抗药性是由ALK酪氨酸激酶基因突变或ALK基因扩增

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