修美乐仿制药被批准用于治疗类风湿性关节炎
患者在服用格列卫时会发生的一些血细胞变化现象
患者在刚开始吃 格列卫 时，一周左右白细胞和血小板大部分人会上涨，甚至涨的非常高，不用担心，那是因为，慢粒病人停了羟基脲或干扰素后，格列卫的作用还没有起效，前面的羟基脲和干扰素作用又消失了，所以血象反弹、骤涨。 但是一般半个月至二十天
安进仿制药Amgevita和Solymbic被欧洲药品监管局（EMA）科学咨询委员会推荐批准用于治疗类风湿性关节炎（RA），适用于未用甲氨蝶呤治疗的重度RA患者或者是甲氨蝶呤疗效不佳的中度至重度RA患者。这两个药物都适用于艾伯维公司已经批准的药物修美乐的适应症：幼年特发性关节炎、银屑病关节炎、化脓性汗腺炎、克罗恩病及溃疡性结肠炎。
这两个药物不仅是今年最早获得好消息的仿制药，而且还是修美乐的首批仿制药。安进执行副总裁Sean Harper说道：“这代表着我们仿制药投资的另一个重要里程碑，是我们开发治疗慢性炎症疾病的高质量生物制药的重要一步。”
瑞戈非尼是治疗平滑肌肉瘤和滑膜肉瘤及其他非脂肪肉瘤的有效药物
安慰剂对照的临床Ⅱ期REGOSARC 研究已表明， 瑞戈非尼 是治疗平滑肌肉瘤（LMS）、滑膜肉瘤（SS）及其他非脂肪肉瘤（OTH）的有效药物。该研究最初被分至安慰剂组的患者可在疾病进展后交叉进入瑞戈非尼治疗组。本研究分析了瑞戈非尼交叉治疗后的疗效。自2013年
修美乐
