抗癌药Olaparib怎么样?

在临床中,奥拉帕尼治疗化疗后出现进展的卵巢癌有效。结果对照安慰剂组,奥拉帕尼组生存期达到30.2个月,死亡风险降低70%;安慰剂组为5.5个月。多数卵巢癌患者吃奥拉帕尼存活了两年多,这款药确确实实提高了卵巢癌患者的总生存期。​

在临床中,奥拉帕尼治疗化疗后出现进展的卵巢癌有效。结果对照安慰剂组,奥拉帕尼组生存期达到30.2个月,死亡风险降低70%;安慰剂组为5.5个月。多数卵巢癌患者吃奥拉帕尼存活了两年多,这款药确确实实提高了卵巢癌患者的总生存期。

2018年8月奥拉帕尼在中国上市!是我国上市的首个PARP抑制剂!该药物由阿斯利康研发,针对的主要适应症就是卵巢癌,不需要考虑BRCA突变,奥拉帕尼可以直接切断细胞的DNA修复途径,在源头上消灭癌细胞。

奥拉帕尼被批准的适应症是之前接受至少3次化疗的卵巢癌患者,之后又扩大了奥拉帕尼的适应症,可治疗乳腺癌、卵巢上皮癌、输卵管癌和原发性腹膜癌。在奥拉帕尼胶囊进入中国后,它又多了个商品名——利普卓。据知,卵巢癌在治疗初期,是以手术和化疗为主,专家也说,卵巢癌的复发率很高,70%的患者都会复发,如果再次进行手术和化疗,会影响患者的生活质量,奥拉帕尼可以改善生存质量。

在临床中,奥拉帕尼治疗化疗后出现进展的卵巢癌有效。结果对照安慰剂组,奥拉帕尼组生存期达到30.2个月,死亡风险降低70%;安慰剂组为5.5个月。多数卵巢癌患者吃奥拉帕尼存活了两年多,这款药确确实实提高了卵巢癌患者的总生存期。

想了解更多关于癌症靶向药/免疫治疗的相关信息,扫描下方二维码添加微信或点击咨询,7*24小时响应服务需求,服药指导,临床研究,报告解读,膳食指导;欢迎添加慢病顾问,一对一暖心咨询服务,我们是您对抗病魔路上最好的陪伴。

老挝第一药房

碧康奥拉帕尼服用多久见效?

奥拉帕尼在2018年欧洲肿瘤内科学会(ESMO)大会首次亮相,标志着卵巢癌一线维持治疗正式进入PARP抑制剂的新时代。SOLO-1试验的五年长期随访结果显示:奥拉帕利的中位无进展生存期(PFS)长达56个月,并可以降低67%的疾病进展或死亡风险(HR 0.33)。2018年8月,奥拉帕利在中国获批上市成为国内首款小分子靶向PARP抑制剂,用于铂敏感复发性卵巢癌的维持治疗。这改变了中国的卵巢癌患者近几十年没有新药的局面。

碧康奥拉帕尼是不是到晚期才能用?

2018年8月,奥拉帕尼在中国获批上市,成为国内首款小分子靶向PARP抑制剂,用于铂敏感复发性卵巢癌的维持治疗,2019年11月,奥拉帕尼再次获批用于BRCA突变的晚期卵巢癌的一线维持治疗,并被正式纳入2019国家医保目录乙类范围,成为首个并唯一一个进入医保名单的卵巢癌靶向药。

碧康奥拉帕尼是靶向药物吗?

奥拉帕尼(Olaparib)是一种多聚ADP聚糖聚合酶(PARP)抑制剂,是一款治疗卵巢癌的靶向药物。2018年8月,奥拉帕尼在中国获批上市,成为国内首款小分子靶向PARP抑制剂,用于铂敏感复发性卵巢癌的维持治疗,2019年11月,奥拉帕尼再次获批用于BRCA突变的晚期卵巢癌的一线维持治疗,并被正式纳入2019国家医保目录乙类范围,成为首个并唯一一个进入医保名单的卵巢癌靶向药。

碧康奥拉帕尼是胶囊还是片剂?

奥拉帕尼(Olaparib)原研药由阿斯利康与默沙东共同研发,2014年12月在美国获批上市,用于治疗携带BRCA生殖系基因突变的晚期卵巢癌患者,同时它也是全球首个获批的PARP抑制剂。目前获得FDA批准治疗卵巢癌、输卵管癌、腹膜癌、乳腺癌等。2018年8月,奥拉帕利在中国获批上市成为国内首款小分子靶向PARP抑制剂,用于铂敏感复发性卵巢癌的维持治疗。这改变了中国的卵巢癌患者近几十年没有新药的局面。

AZD9291疗效如何?

阿斯利康的新药AZD9291(塔格瑞斯),是一种口服的小分子第三代表皮生长因子酪氨酸激酶抑制剂(EGFR-TKI),能同时对付非小细胞肺癌的EGFR基因突变(包括18,19,21突变)和EGFR-TKI获得性耐药(T790M)。2015年11月13日,口服新药AZD9291获FDA加速批准,用于治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者。那AZD9291(塔格瑞斯)疗效如何?

Alecensa的效果如何?

肺癌是发病率和死亡率增长最快,对人群健康和生命威胁最大的恶性肿瘤之一。近50年来许多国家都报道肺癌的发病率和死亡率均明显增高,男性肺癌发病率和死亡率均占所有恶性肿瘤的第一位,女性发病率占第二位,死亡率占第二位。已有的临床研究证明:长期大量吸烟者患肺癌的概率是不吸烟者的10~20倍,开始吸烟的年龄越小,患肺癌的几率越高。那么有治疗肺癌的药物吗,它对肺癌治疗效果如何?下面我们一起来揭开Alecensa的神秘面纱。