截止目前，曲美替尼并未在国内上市。2019年7月11日，国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）承办了诺华达拉非尼（dabrafenib）联合曲美替尼（trametinib）适应症的上市申请。曲美替尼何时能在中国上市，仍然值得患者期待。​

截止目前，曲美替尼并未在国内上市。2019年7月11日，国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）承办了诺华达拉非尼（dabrafenib）联合曲美替尼（trametinib）适应症的上市申请。曲美替尼何时能在中国上市，仍然值得患者期待。

曲美替尼原由葛兰素史克（GSK）研发，2014-2015年，诺华和GSK进行了业务大互换，诺华以145亿美元收购了GSK的抗肿瘤产品，曲美替尼和达拉非尼随之被收之囊中；同时诺华也将除流感疫苗之外的疫苗业务，以71亿美元加专利使用费的价格转让给了GSK。

曲美替尼是一款KRAS/MEK抑制剂，也在2013年5月获得美国FDA批准单药用于携带BRAFV600E/K突变的晚期黑色素瘤患者。它也是FDA批准的首个激酶别构抑制剂。

截止目前，曲美替尼并未在国内上市。2019年7月11日，国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）承办了诺华达拉非尼（dabrafenib）联合曲美替尼（trametinib）适应症的上市申请。曲美替尼何时能在中国上市，仍然值得患者期待。

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