黑色素瘤是一种恶性程序很高的恶性肿瘤，也成为恶性黑瘤，大多原发于皮肤、眼、鼻腔等，最初于正常皮肤上发生黑色素沉积或者大声色素痣色素增多，黑色加深，病变损害不断的扩大，色素痣硬度增强，并伴有痒痛的感觉。
考比替尼的安全性和有效性是在一项多中心、随机(1:1)、双盲、安慰剂对照试验中确定的。试验对象为495例先前未经治疗的BRAF V600突变阳性、无法切除或转移的黑色素瘤患者。
黑色素瘤是一种恶性程序很高的恶性肿瘤，也成为恶性黑瘤，大多原发于皮肤、眼、鼻腔等，最初于正常皮肤上发生黑色素沉积或者大声色素痣色素增多，黑色加深，病变损害不断的扩大，色素痣硬度增强，并伴有痒痛的感觉。
近年来，黑色素瘤是发病率增长最快的恶性肿瘤之一，年增长率为3%-5%。2012年全球黑色素瘤新发病为232000例，死亡55000例，其中，男性和女性的发病率分别为10.2%和9.3%，死亡率分别为2%和1.2%。
考比替尼是罗氏研发的一款口服靶向抗癌新药，于2015年获得美国FDA批准上市。联合抗癌药威罗菲尼用于BRAF V600E或V600K突变阳性、不可切除性或转移性黑色素瘤患者治疗。
考比替尼的安全性和有效性是在一项多中心、随机(1:1)、双盲、安慰剂对照试验中确定的。试验对象为495例先前未经治疗的BRAF V600突变阳性、无法切除或转移的黑色素瘤患者。
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