佐博伏上市的时间

2017年3月,CFDA批准佐博伏(威罗非尼)在中国上市,用于治疗BRAF突变的晚期恶性黑色素瘤患者。

2017年3月,CFDA批准佐博伏(威罗非尼)在中国上市,用于治疗BRAF突变的晚期恶性黑色素瘤患者。

佐博伏(威罗非尼)为新型小分子激酶抑制剂,用于具有BRAFV600E基因突变体不可切除或转移性黑素瘤治疗。在2011年8月份被美国食品药品管理局 (FDA)批准上市,随后,2012年2月20日,威罗非尼获欧盟药品管理局( EMA)批准上市。

佐博伏(威罗非尼)是一种低分子量口服可吸收的BRAF丝氨酸-苏氨酸激酶抑制剂,其中包括BRAFV600E的某些突变形式。在体外相似浓度下Vemurafenib还抑制其它激酶例如CRAF、ARAF、野生型RAF、SRMS、ACK1、MAP4K5和FGR。在BRAF基因突变会引起BRAF蛋白持续激活,导致细胞在没有相关生长因子的刺激下出现细胞持续的增殖。


2017年3月,CFDA批准佐博伏(威罗非尼)在中国上市,用于治疗BRAF突变的晚期恶性黑色素瘤患者。

想了解更多关于癌症靶向药/免疫治疗的相关信息,扫描下方二维码添加微信或点击咨询,7*24小时响应服务需求,服药指导,临床研究,报告解读,膳食指导;欢迎添加慢病顾问,一对一暖心咨询服务,我们是您对抗病魔路上最好的陪伴。

老挝第一药房