使用Xtandi治疗时会发生什么副作用?

恩杂鲁胺组最常见的不良反应为:虚弱/疲乏(50.6%)、后背疼痛(26.4%)、腹泻(21.8%)、关节疼痛(20.5%)、热潮红(20.3%)、肌肉骨骼痛(15%)、头痛(12.1%)、上呼吸道疾病包括鼻咽炎,上呼吸道感染,鼻窦炎,鼻炎,咽炎和喉炎(10.9%)、肌无力(9.8%)、头晕及眩晕(9.5%)、失眠(8.8%)、下呼吸道和肺部感染(8.5%)等。​

恩杂鲁胺组最常见的不良反应为:虚弱/疲乏(50.6%)、后背疼痛(26.4%)、腹泻(21.8%)、关节疼痛(20.5%)、热潮红(20.3%)、肌肉骨骼痛(15%)、头痛(12.1%)、上呼吸道疾病包括鼻咽炎,上呼吸道感染,鼻窦炎,鼻炎,咽炎和喉炎(10.9%)、肌无力(9.8%)、头晕及眩晕(9.5%)、失眠(8.8%)、下呼吸道和肺部感染(8.5%)等。

恩杂鲁胺是一种治疗前列腺癌的药物,是去势抵抗性前列腺癌(CPRC)治疗的一类推荐。那恩杂鲁胺对接受过化疗的mCRPC患者,疗效如何?副作用有哪些?

一项研究入组了1199名先前接受过多西他赛化疗的mCRPC患者,按2:1的比例分别接受恩杂鲁胺(N=800,160mg,每天一次)和安慰剂(N=399)治疗。

试验结果表明,恩杂鲁胺组的中位持续治疗时间为8.3个月 VS 安慰剂组3.0个月,恩杂鲁胺组中位总生存期18.4个月 VS 安慰剂组13.6个月。试验期间,接受了糖皮质激素治理的患者比例为恩杂鲁胺组48% VS 安慰剂组46%,出现了三级以上不良反应的患者比例为恩杂鲁胺组47% VS 安慰剂组53%。

恩杂鲁胺组最常见的不良反应为:虚弱/疲乏(50.6%)、后背疼痛(26.4%)、腹泻(21.8%)、关节疼痛(20.5%)、热潮红(20.3%)、肌肉骨骼痛(15%)、头痛(12.1%)、上呼吸道疾病包括鼻咽炎,上呼吸道感染,鼻窦炎,鼻炎,咽炎和喉炎(10.9%)、肌无力(9.8%)、头晕及眩晕(9.5%)、失眠(8.8%)、下呼吸道和肺部感染(8.5%)等。

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前列腺癌晚期可以用恩杂鲁胺吗?

前列腺癌晚期可以用恩杂鲁胺吗?前列腺癌晚期患者可以接受一些比较好的治疗药物,比如抗雄激素治疗。最近由于阿比特龙和恩杂鲁胺等药物的广泛使用,晚期前列腺癌也能获得较好的治疗。恩杂鲁胺是在阿比特龙之后第二个获得审批用于治疗转移性去势抵抗性前列腺癌和非转移性去势抗性前列腺癌的口服药物。临床试验已经显示,恩杂鲁胺可以非常有效的降低转移性前列腺癌患者影像学进展及死亡风险,可以有效延长前列腺癌晚期患者的生存期。

Osicent副作用是什么?

Osicent奥希替尼“肺癌神药”也叫泰瑞沙,是由阿斯利康公司研发的第三代EGFR-TKI,首要用于既往运用表皮生长因子受体(EGFR)酪氨酸激酶抑制剂(TKI)医治后病况进展后患者的医治。Osicent奥希替尼不仅对EGFR中常见外显子骤变有效外,并且也是第一款也现在唯一一款针对T790M的靶向药。

Tofanib的副作用

Tofanib的副作用:脱水,失眠,咳嗽,腹痛,恶心,呕吐,皮疹,疲劳,白细胞减少, 肝功能升高,血脂升高等,一般都可以承受。临床试验中最常见的不良反应为上呼吸道感染、头痛、腹泻以及鼻腔和咽上部的炎症反应。

enzalutamide的效果怎样呢?

恩杂鲁胺(enzalutamide) ,商品名Xtandi,该临床药物是由Medivation 公司和安斯泰来( Astellas) 公司合作开发,2012年8 月31 日经美国( FDA) 批准用于治疗已扩散或复发的晚期男性去势耐受前列腺癌( castration-resistant prostate cancer) ,恩杂鲁胺为雄激素受体抑制剂,药品为胶囊状口服药。作为最新研发的抗癌药物,恩杂鲁胺(enzalutamide)一经上市就在抗肿瘤药物的全球销售额方面跃居第八位,在治疗前列腺癌药物中占据了重要地位。

enzalutamide副作用要怎么处理?

恩杂鲁胺(enzalutamide) 英文别名:[14C]-Enzalutamide; MDV 3100,商品名为Xtandi,是一种口服用的软凝胶囊。用来治疗有转移的去势耐受的既往曾接受多西他赛治疗的前列腺癌患者的新型抗癌药物。恩杂鲁胺(enzalutamide) 是一种雄激素受体抑制剂,能够竞争性地抑制雄激素与受体的结合,并且能抑制雄激素受体的核转运以及该受体与DNA 的相互作用起到延长生命力的效果。

enzalutamide医保报销多少呢?

恩杂鲁胺(enzalutamide)是在阿比特龙之后第二个获批的用于治疗转移性去势抵抗性前列腺癌的口服类药物。由于上市比阿比特龙晚,很多前列腺癌患者对其不是很了解,恩杂鲁胺(enzalutamide)是一种雄激素受体抑制剂,某些方面的治疗效果甚至比阿比特龙更好,在临床试验中,相对于安慰剂,阿比特龙的无进展生存期从8.3个月提高到了16.5个月,效果明显。而恩杂鲁胺(enzalutamide)的无进展生存期相对于安慰剂的5.4个月提升到了20个月,效果更加显著。在阿比特龙耐药后,也可以选择用恩杂鲁胺(enzalutamide)继续治疗。