抗前列腺癌药物-恩杂鲁胺

恩杂鲁胺enzalutamide)是一种新颖的、每日一次的口服雄激素受体信号传导抑制剂,该药能够抑制雄激素受体信号传导通路中的多个步骤,旨在干扰睾酮结合前列腺癌细胞的能力,已被证明能够降低癌细胞的生长,并能诱导肿瘤细胞死亡。FDA于2012年批准恩杂鲁胺上市,用于手术治疗后病情恶化的晚期转移性去势抵抗性前列腺癌(CRPC)患者的治疗。

数据显示,与每日一次50mg剂量比卡鲁胺治疗组相比,每日一次160mg剂量恩杂鲁胺治疗组无进展生存期(PFS:19.4个月 vs 5.7个月)和中位治疗时间(14.7个月 vs 8.4个月)均具有统计学意义的显著改善,达到了研究的主要终点。TERRAIN是该II期项目的首个头对头II期研究,在375例去势抵抗性前列腺癌患者中开始,也是将恩杂鲁胺与比卡鲁胺进行了疗效和安全性对比。该研究数据同样证实,与比卡鲁胺相比,恩杂鲁胺可显著改善无进展生存期(PFS)。

恩杂鲁胺 (enzalutamide)是一种新颖的、每日一次的口服雄激素受体信号传导抑制剂,该药能够抑制雄激素受体信号传导通路中的多个步骤,旨在干扰睾酮结合前列腺癌细胞的能力,已被证明能够降低癌细胞的生长,并能诱导肿瘤细胞死亡。FDA于2012年批准恩杂鲁胺上市,用于手术治疗后病情恶化的晚期转移性去势抵抗性前列腺癌(CRPC)患者的治疗。

近日公布恩杂鲁胺第2个头对头II期研究STRIVE的顶线数据。该研究在去势抵抗性前列腺癌患者中开展,数据显示,与比卡鲁胺相比,恩杂鲁胺使疾病无进展生存期(PFS:19.4个月 vs 5.7个月)取得统计学意义的显著改善,达到了研究的主要终点。STRIVE是一项头对头II期研究,在396例去势抵抗前列腺癌患者中开展,其中257例患有转移性前列腺癌,139例为非转移性前列腺癌。这些患者此前已接受一种促黄体激素释放激素(LHRH)类似物疗法或手术去势但病情恶化。研究中,将恩杂鲁胺和比卡鲁胺用于患者的治疗,并将2者的疗效和安全性进行了对比。

数据显示,与每日一次50mg剂量比卡鲁胺治疗组相比,每日一次160mg剂量恩杂鲁胺治疗组无进展生存期(PFS:19.4个月 vs 5.7个月)和中位治疗时间(14.7个月 vs 8.4个月)均具有统计学意义的显著改善,达到了研究的主要终点。TERRAIN是该II期项目的首个头对头II期研究,在375例去势抵抗性前列腺癌患者中开始,也是将恩杂鲁胺与比卡鲁胺进行了疗效和安全性对比。该研究数据同样证实,与比卡鲁胺相比,恩杂鲁胺可显著改善无进展生存期(PFS)。

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前列腺癌晚期可以用恩杂鲁胺吗?

前列腺癌晚期可以用恩杂鲁胺吗?前列腺癌晚期患者可以接受一些比较好的治疗药物,比如抗雄激素治疗。最近由于阿比特龙和恩杂鲁胺等药物的广泛使用,晚期前列腺癌也能获得较好的治疗。恩杂鲁胺是在阿比特龙之后第二个获得审批用于治疗转移性去势抵抗性前列腺癌和非转移性去势抗性前列腺癌的口服药物。临床试验已经显示,恩杂鲁胺可以非常有效的降低转移性前列腺癌患者影像学进展及死亡风险,可以有效延长前列腺癌晚期患者的生存期。

AZD9291疗效如何?

阿斯利康的新药AZD9291(塔格瑞斯),是一种口服的小分子第三代表皮生长因子酪氨酸激酶抑制剂(EGFR-TKI),能同时对付非小细胞肺癌的EGFR基因突变(包括18,19,21突变)和EGFR-TKI获得性耐药(T790M)。2015年11月13日,口服新药AZD9291获FDA加速批准,用于治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者。那AZD9291(塔格瑞斯)疗效如何?

Alecensa的效果如何?

肺癌是发病率和死亡率增长最快,对人群健康和生命威胁最大的恶性肿瘤之一。近50年来许多国家都报道肺癌的发病率和死亡率均明显增高,男性肺癌发病率和死亡率均占所有恶性肿瘤的第一位,女性发病率占第二位,死亡率占第二位。已有的临床研究证明:长期大量吸烟者患肺癌的概率是不吸烟者的10~20倍,开始吸烟的年龄越小,患肺癌的几率越高。那么有治疗肺癌的药物吗,它对肺癌治疗效果如何?下面我们一起来揭开Alecensa的神秘面纱。

Tagrisso效果如何?

肺癌是目前最常见的一种癌症,死亡率很高,其中非小细胞肺癌(NSCLC)已经占到了85%以上。Tagrisso奥希替尼是肺癌患者常用的一种癌症药,那它的治疗效果如何?