乐伐替尼是一种什么药物?

乐伐替尼是一种什么药物:乐伐替尼是一种多靶点激酶抑制剂,可以阻滞肿瘤细胞内包括VEGFR1-3、FGFR1-4、PDGFRα、KIT、RET在内的一系列调节因子。

乐伐替尼治疗组最常见的5种不良反应包括高血压、腹泻、食欲减退、体重减轻和疲劳,与之前的研究结果一致。

乐伐替尼是一种多靶点激酶抑制剂,可以阻滞肿瘤细胞内包括VEGFR1-3、FGFR1-4、PDGFRα、KIT、RET在内的一系列调节因子。2015年2月13日以优先审评和孤儿药身份获得FDA批准上市,用于治疗放射性碘难治的高风险分化型甲状腺癌。2016年5月13日被FDA批准联合Afinitor治疗既往接受过anti-VEGF疗法的晚期肾细胞癌。


 

在ASCO2017大会上公布过Study 304研究数据中显示,乐伐替尼治疗组的中位总生存期(OS)为13.6个月,索拉非尼组为12.3个月,研究到达了非劣效的主要终点。在中位PFS的次要终点上,乐伐替尼是索拉非尼的2倍(7.4 vs 3.7个月)。在中位疾病进展时间(mTTP)和客观应答率的次要终点上,乐伐替尼也均显著优于索拉非尼(8.9 vs 3.7个月,24%vs 9%)。


乐伐替尼治疗组最常见的5种不良反应包括高血压、腹泻、食欲减退、体重减轻和疲劳,与之前的研究结果一致。

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仑伐替尼要怎么使用呢?

仑伐替尼是一种多靶点受体酪氨酸激酶抑制剂,可以阻滞肿瘤细胞内包括VEGFR1-3、FGFR1-4、PDGFRα、KIT、RET在内的一系列调节因子。仑伐替尼已于2015年被FDA(美国食品药品监督管理局)及EMA(欧洲药品管理局)批准用于治疗侵袭性、局部晚期或转移性分化型甲状腺癌。于2016年被FDA及EMA相继批准,甲磺酸仑伐替尼胶囊联合依维莫司治疗晚期肾细胞癌。今天咱们就来看一下仑伐替尼要怎么使用呢?

乐伐替尼哪里买呢?

乐伐替尼(Lenvatinib,又译为:仑伐替尼),研发代号:E7080,由日本卫材( Eisai)公司研发,是一种多靶点受体酪氨酸激酶(RTK)抑制剂,可抑制VEGFR1、VEGFR2和VEGFR3,亦可抑制其他与病理性新生血管、肿瘤生长及癌症进展相关的RTK,包括成纤维细胞生长因子(FGF)受体FGFR1,2,3,4和血小板衍化生长因子受体α(PDGFRα),KIT及RET。今天咱们就来看一下乐伐替尼哪里买呢?

乐伐替尼可以治什么呢?

索拉非尼开启了晚期肝癌分子靶向治疗的大门,改善了全球范围内部分肝癌患者的预后,但远远不能满足广大患者的治疗需求。美国报告了乐伐替尼头对头索拉非尼一线治疗肝癌国际III期临床研究REFLECT研究的结果,乐伐替尼在主要终点总生存OS达到预期结果,次要终点无进展生存(PFS)、进展时间(TTP)和客观反应率(ORR)全面超越索拉非尼。研究证实乐伐替尼一线治疗晚期肝癌的效果不劣于索拉非尼。今天咱们就来看一下乐伐替尼可以治什么呢?

乐伐替尼的价格与规格

乐伐替尼是一种受体酪氨酸激酶(RTK)抑制剂,可以抑制VEGFR2和VEGFR3 ( 血管内皮生长因子受体)。适用于治疗不能切除,局部晚期或转移的有症状或进展的髓样甲状腺癌。乐伐替尼还抑制其他肿瘤病理性血管生成,抑制肿瘤生长和病情进展。今天咱们就来看一下乐伐替尼的价格与规格。

服用乐伐替尼可能产生哪些不良现象?

乐伐替尼是一种口服的酪氨酸多激酶抑制剂,可作用于VEGFR1~3型、成纤维细胞生长因子受体1~3型、RET、Kit以及PDGFR而产生 作用。美国FDA已经批准的乐伐替尼的适应症是甲状腺癌和肾癌,而在美国临床肿瘤学会(ASCO)年会上,日本卫材公布的针对肝癌患者的临床数据显示,乐伐替尼治疗肝癌客观有效率比多吉美高了近3倍,让不少人为之欢呼雀跃。今天咱们来看一下服用乐伐替尼可能产生哪些不良现象?

仑伐替尼推荐的用量是多少?

仑伐替尼是血管内皮生长因子受体 1‒3(VEGFR 1-3)、成纤细胞生长因子受体 1-4(FGFR 1-4)、血小板衍生生长因子受体α(PDGFRα)、RET 和 KIT 的口服多靶点抑制剂,目前已经获得 FDA 批准用于治疗分化型甲状腺癌和晚期肾细胞癌。 新数据显示,仑伐替尼一线治疗 uHCC,在 OS 方面非劣效于索拉非尼,在亚太人群中一线仑伐替尼治疗肝癌 OS 获益优于索拉非尼,作为 uHCC 的一线治疗方案仑伐替尼的 PFS、TTP 和 ORR 显著优于索拉非尼 。今天咱们就来看一下仑伐替尼推荐的用量是多少?