乐伐替尼简略说明：乐伐替尼是一个多靶点的激酶抑制剂，主要靶点包括VEGFR-1、VEGFR-2、VEGFR-3、FGFR1、PDGFR、cKit、Ret等，由日本卫才（Eisai）公司研发。

FDA批准乐伐替尼联合依维莫司用于抗血管生成药物失败的晚期肾细胞癌。临床试验数据表明，乐伐替尼联合依维莫司治疗，对于单独使用依维莫司，患者的无进展生存期是14.6个月对5.5个月，提高了近3倍。

乐伐替尼是一个多靶点的激酶抑制剂，主要靶点包括VEGFR-1、VEGFR-2、VEGFR-3、FGFR1、PDGFR、cKit、Ret等，由日本卫才（Eisai）公司研发。

2017年9月，在中国最权威的全国临床肿瘤学大会（CSCO）上，乐伐替尼针对中国肝癌病人的临床数据被公布。 乐伐替尼的中位总生存期高达15个月，而索拉非尼组只有10.2个月，足足提高了4.8个月。正因为如此，今年8月4日，我国最权威的肿瘤诊疗指南CSCO肝癌指南（2018版）已经将乐伐替尼列入了肝癌一线治疗用药。

乐伐替尼也被FDA批准用于晚期甲状腺癌的治疗。临床试验显示，使用乐伐替尼治疗的患者，其无进展生存期达到了18.3个月，而安慰剂组只有3.6个月，提高了5倍。

FDA批准乐伐替尼联合依维莫司用于抗血管生成药物失败的晚期肾细胞癌。临床试验数据表明，乐伐替尼联合依维莫司治疗，对于单独使用依维莫司，患者的无进展生存期是14.6个月对5.5个月，提高了近3倍。

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