Tecentriq治疗肺癌

研究显示,阿特珠单抗联合标准化疗(依托泊苷加卡铂)对比只使用化疗进行治疗具有更佳疗效,包括延长整体生存期和无恶化生存期。因此,此联合疗法有望成为广泛期小细胞肺癌的一线治疗新标准。​

阿特珠单抗与之前研究所报告的安全性一致,并未观察到新的副作用。两组最常见的严重级别(3级或4级)副作用分别为中心粒细胞减少和贫血。约四成阿特珠单抗实验组的患者出现免疫系统相关的副作用,比对照组高24.5%,主要的症状为皮疹和甲状腺功能减退。此次研究的发现是20年来第一项能显示出除化疗外,有其他药物可以有效改善广泛期小细胞肺癌病情的研究,具深远的临床意义。研究显示,阿特珠单抗联合标准化疗(依托泊苷加卡铂)对比只使用化疗进行治疗具有更佳疗效,包括延长整体生存期和无恶化生存期。因此,此联合疗法有望成为广泛期小细胞肺癌的一线治疗新标准。

过去二十年,广泛期小细胞肺癌的一线治疗并没有太大的进展。化疗一直是这类肺癌的标准疗法,但效果并不理想,患者的整体生存期(中位数)仅有10个月。阿特珠单抗是一种称为免疫检查点抑制剂的新型药物,能抑制PD-1/PD-L1蛋白,从而激活体内T细胞对抗癌症。初步临床试验发现,阿特珠单抗联合化疗共同使用可能改变患者存活率。最近一项名为IMpower133的临床研究旨在评估阿特珠单抗(Atezolizumab)联合标准化疗(依托泊苷加卡铂)在广泛期小细胞肺癌的疗效。研究共纳入403名未曾接受过治疗的广泛期小细胞肺癌患者。

经过13.9个月的追踪,接受阿特珠单抗治疗的实验组整体生存期(中位数)为12.3个月,比接受安慰剂对照组的10.3个月较长,死亡风险显着降低了30%。阿特珠单抗组一年后整体存活率以及无恶化生存期(即治疗开始后癌症并没有继续恶化所维持的时间)同样比对照组较高。以上这些在实验组观察到的更佳治疗效果在不同组别参与者身上都能看到,包括不同性别与年龄等。

阿特珠单抗与之前研究所报告的安全性一致,并未观察到新的副作用。两组最常见的严重级别(3级或4级)副作用分别为中心粒细胞减少和贫血。约四成阿特珠单抗实验组的患者出现免疫系统相关的副作用,比对照组高24.5%,主要的症状为皮疹和甲状腺功能减退。此次研究的发现是20年来第一项能显示出除化疗外,有其他药物可以有效改善广泛期小细胞肺癌病情的研究,具深远的临床意义。研究显示,阿特珠单抗联合标准化疗(依托泊苷加卡铂)对比只使用化疗进行治疗具有更佳疗效,包括延长整体生存期和无恶化生存期。因此,此联合疗法有望成为广泛期小细胞肺癌的一线治疗新标准。

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阿特珠单抗是什么药?治什么病?

阿特珠单抗Tecentriq是一种单克隆抗体,设计用于与肿瘤细胞和肿瘤浸润性免疫细胞上表达的PD-L1蛋白结合,阻断其与PD-1和B7.1受体的相互作用。2016年5月,阿特珠单抗Tecentriq获FDA加速批准用于既往接受化疗的患有局部晚期或转移性尿路上皮癌(mUC)成人患者的二线治疗,适用于以含铂类化疗药物治疗期间或治疗后疾病进展或术前/术后接受铂类药物化疗12个月内疾病恶化的局部晚期或转移性尿路上皮癌(mUC)患者。 

小细胞肺癌一线治疗法-阿特珠单抗

阿特珠单抗Tecentriq是一种单克隆抗体,可用于与肿瘤细胞和肿瘤浸润性免疫细胞上表达的PD-L1蛋白结合,阻断其与PD-1和B7.1受体的相互作用。通过抑制PD-L1,TECENTRIQ可以激活T细胞,使这些免疫细胞去击杀癌细胞。阿特珠单抗Tecentriq是第一个批准用于一线治疗广泛期小细胞肺癌的癌症免疫疗法,这种方案已被证明可以提高生存率。阿特珠单抗Tecentriq的获批对广泛期小细胞肺癌的治疗进展有划时代的重大意义。

乳腺癌第一个免疫治疗方案-阿特珠单抗

阿特珠单抗Tecentriq是第一个获批上市的PD-L1抑制剂。 Tecentriq是一种单克隆抗体,可靶向PD-L1蛋白。阿特珠单抗Tecentriq与肿瘤细胞和肿瘤浸润性免疫细胞上表达的PD-L1结合,阻断其与PD-1和B7.1受体的相互作用。通过抑制PD-L1,可以激活T细胞消灭肿瘤细胞。

阿特珠单抗是免疫抑制剂吗?

小细胞肺癌是肺癌的一种特别侵袭性形式。约三分之二的被诊断为小细胞肺癌的人都已经是晚期,非常容易转移和扩散,预后很差。有50%至70%的SCLC患者对初始化疗有反应,但不幸的是,小细胞肺癌的复发几率极高,一旦复发,化疗的效果会大打折扣。阿特珠单抗是免疫抑制剂吗?阿特珠单抗Tecentriq是第一个获批上市的PD-L1抑制剂。阿特珠单抗Tecentriq是第一个批准用于一线治疗广泛期小细胞肺癌的癌症免疫疗法,这种方案已被证明可以提高生存率。阿特珠单抗Tecentriq的获批对广泛期小细胞肺癌的治疗进展有划时代的重大意义。 

AZD9291疗效如何?

阿斯利康的新药AZD9291(塔格瑞斯),是一种口服的小分子第三代表皮生长因子酪氨酸激酶抑制剂(EGFR-TKI),能同时对付非小细胞肺癌的EGFR基因突变(包括18,19,21突变)和EGFR-TKI获得性耐药(T790M)。2015年11月13日,口服新药AZD9291获FDA加速批准,用于治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者。那AZD9291(塔格瑞斯)疗效如何?

Alecensa的效果如何?

肺癌是发病率和死亡率增长最快,对人群健康和生命威胁最大的恶性肿瘤之一。近50年来许多国家都报道肺癌的发病率和死亡率均明显增高,男性肺癌发病率和死亡率均占所有恶性肿瘤的第一位,女性发病率占第二位,死亡率占第二位。已有的临床研究证明:长期大量吸烟者患肺癌的概率是不吸烟者的10~20倍,开始吸烟的年龄越小,患肺癌的几率越高。那么有治疗肺癌的药物吗,它对肺癌治疗效果如何?下面我们一起来揭开Alecensa的神秘面纱。