小细胞肺癌一线用药阿特珠单抗

2020-10-18

美国FDA批准阿特珠单抗(商品名：Tecentriq)联合化疗，用于广泛期小细胞肺癌的一线治疗

虽然阿特珠单抗新疗法的绝对生存获益仅2个月，但具有里程碑意义。它证明了免疫疗法治疗小细胞肺癌是有效的。相信未来将会有越来越多免疫治疗方案问世，为小细胞肺癌患者带来新的曙光。

阿特珠单抗是一款PD-L1抑制剂，2019年，美国FDA批准阿特珠单抗(商品名：Tecentriq)联合化疗，用于广泛期小细胞肺癌的一线治疗。阿特珠单抗的上市，打破了广泛期小细胞肺癌一线治疗长达20多年的沉寂。

此次批准基于一项名为IMpower133的临床研究。试验结果显示：相较安慰剂联合化疗组，阿特珠单抗联合化疗组患者死亡风险和疾病进展风险分别降低30%、23%，总生存期和无进展生存期均明显改善。

虽然阿特珠单抗新疗法的绝对生存获益仅2个月，但具有里程碑意义。它证明了免疫疗法治疗小细胞肺癌是有效的。相信未来将会有越来越多免疫治疗方案问世，为小细胞肺癌患者带来新的曙光。

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阿特珠单抗是什么药？治什么病？

阿特珠单抗Tecentriq是一种单克隆抗体，设计用于与肿瘤细胞和肿瘤浸润性免疫细胞上表达的PD-L1蛋白结合，阻断其与PD-1和B7.1受体的相互作用。2016年5月，阿特珠单抗Tecentriq获FDA加速批准用于既往接受化疗的患有局部晚期或转移性尿路上皮癌（mUC）成人患者的二线治疗，适用于以含铂类化疗药物治疗期间或治疗后疾病进展或术前/术后接受铂类药物化疗12个月内疾病恶化的局部晚期或转移性尿路上皮癌（mUC）患者。

小细胞肺癌一线治疗法-阿特珠单抗

阿特珠单抗Tecentriq是一种单克隆抗体，可用于与肿瘤细胞和肿瘤浸润性免疫细胞上表达的PD-L1蛋白结合，阻断其与PD-1和B7.1受体的相互作用。通过抑制PD-L1，TECENTRIQ可以激活T细胞，使这些免疫细胞去击杀癌细胞。阿特珠单抗Tecentriq是第一个批准用于一线治疗广泛期小细胞肺癌的癌症免疫疗法，这种方案已被证明可以提高生存率。阿特珠单抗Tecentriq的获批对广泛期小细胞肺癌的治疗进展有划时代的重大意义。

乳腺癌第一个免疫治疗方案-阿特珠单抗

阿特珠单抗Tecentriq是第一个获批上市的PD-L1抑制剂。 Tecentriq是一种单克隆抗体，可靶向PD-L1蛋白。阿特珠单抗Tecentriq与肿瘤细胞和肿瘤浸润性免疫细胞上表达的PD-L1结合，阻断其与PD-1和B7.1受体的相互作用。通过抑制PD-L1，可以激活T细胞消灭肿瘤细胞。

阿特珠单抗是免疫抑制剂吗？

小细胞肺癌是肺癌的一种特别侵袭性形式。约三分之二的被诊断为小细胞肺癌的人都已经是晚期，非常容易转移和扩散，预后很差。有50%至70%的SCLC患者对初始化疗有反应，但不幸的是，小细胞肺癌的复发几率极高，一旦复发，化疗的效果会大打折扣。阿特珠单抗是免疫抑制剂吗？阿特珠单抗Tecentriq是第一个获批上市的PD-L1抑制剂。阿特珠单抗Tecentriq是第一个批准用于一线治疗广泛期小细胞肺癌的癌症免疫疗法，这种方案已被证明可以提高生存率。阿特珠单抗Tecentriq的获批对广泛期小细胞肺癌的治疗进展有划时代的重大意义。

AZD9291疗效如何？

阿斯利康的新药AZD9291（塔格瑞斯），是一种口服的小分子第三代表皮生长因子酪氨酸激酶抑制剂(EGFR-TKI)，能同时对付非小细胞肺癌的EGFR基因突变（包括18，19，21突变）和EGFR-TKI获得性耐药（T790M）。2015年11月13日，口服新药AZD9291获FDA加速批准，用于治疗晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者。那AZD9291（塔格瑞斯）疗效如何？

Alecensa的效果如何？

肺癌是发病率和死亡率增长最快，对人群健康和生命威胁最大的恶性肿瘤之一。近50年来许多国家都报道肺癌的发病率和死亡率均明显增高，男性肺癌发病率和死亡率均占所有恶性肿瘤的第一位，女性发病率占第二位，死亡率占第二位。已有的临床研究证明：长期大量吸烟者患肺癌的概率是不吸烟者的10～20倍，开始吸烟的年龄越小，患肺癌的几率越高。那么有治疗肺癌的药物吗，它对肺癌治疗效果如何?下面我们一起来揭开Alecensa的神秘面纱。