美国FDA批准阿特珠单抗(商品名：Tecentriq)联合化疗，用于广泛期小细胞肺癌的一线治疗

虽然阿特珠单抗新疗法的绝对生存获益仅2个月，但具有里程碑意义。它证明了免疫疗法治疗小细胞肺癌是有效的。相信未来将会有越来越多免疫治疗方案问世，为小细胞肺癌患者带来新的曙光。

阿特珠单抗是一款PD-L1抑制剂，2019年，美国FDA批准阿特珠单抗(商品名：Tecentriq)联合化疗，用于广泛期小细胞肺癌的一线治疗。阿特珠单抗的上市，打破了广泛期小细胞肺癌一线治疗长达20多年的沉寂。

此次批准基于一项名为IMpower133的临床研究。试验结果显示：相较安慰剂联合化疗组，阿特珠单抗联合化疗组患者死亡风险和疾病进展风险分别降低30%、23%，总生存期和无进展生存期均明显改善。

虽然阿特珠单抗新疗法的绝对生存获益仅2个月，但具有里程碑意义。它证明了免疫疗法治疗小细胞肺癌是有效的。相信未来将会有越来越多免疫治疗方案问世，为小细胞肺癌患者带来新的曙光。

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