小细胞肺癌新一线疗法阿特珠单抗

阿特珠单抗一线治疗小细胞肺癌总生存期12.3个月,患者的死亡风险降低了30%

在无事件发生率方面,使用6个月时随访结果是:阿特珠单抗组32.2% VS 安慰剂组17.1%;而在使用了12个月时,阿特珠单抗组的无事件发生率超过了安慰剂组的两倍(14.9% VS 6.2%)。

小细胞肺癌具有高度侵袭性,相较非小细胞肺癌,扩散速度较快,且一旦扩散很难治愈,总体五年生存率仅6%。美国FDA批准阿特珠单抗(商品名:Tecentriq)联合化疗,用于广泛期小细胞肺癌的一线治疗

阿特珠单抗一线治疗小细胞肺癌的效果如何?

一项研究,使用阿特珠单抗或安慰剂对已接受化疗的小细胞肺癌患者(包括脑转移与肝转移患者)进行维持治疗,分析其疗效。

试验结果显示:患者的中位随访了13.9个月后。两组总生存期,阿特珠单抗组12.3个月VS安慰剂组10.3个月,阿特珠单抗使患者的死亡风险降低了30%。两组的中位无进展生存期分别是阿特珠单抗组5.2个月VS安慰剂组4.3个月。


在无事件发生率方面,使用6个月时随访结果是:阿特珠单抗组32.2% VS 安慰剂组17.1%;而在使用了12个月时,阿特珠单抗组的无事件发生率超过了安慰剂组的两倍(14.9% VS 6.2%)。

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阿特珠单抗是什么药?治什么病?

阿特珠单抗Tecentriq是一种单克隆抗体,设计用于与肿瘤细胞和肿瘤浸润性免疫细胞上表达的PD-L1蛋白结合,阻断其与PD-1和B7.1受体的相互作用。2016年5月,阿特珠单抗Tecentriq获FDA加速批准用于既往接受化疗的患有局部晚期或转移性尿路上皮癌(mUC)成人患者的二线治疗,适用于以含铂类化疗药物治疗期间或治疗后疾病进展或术前/术后接受铂类药物化疗12个月内疾病恶化的局部晚期或转移性尿路上皮癌(mUC)患者。 

小细胞肺癌一线治疗法-阿特珠单抗

阿特珠单抗Tecentriq是一种单克隆抗体,可用于与肿瘤细胞和肿瘤浸润性免疫细胞上表达的PD-L1蛋白结合,阻断其与PD-1和B7.1受体的相互作用。通过抑制PD-L1,TECENTRIQ可以激活T细胞,使这些免疫细胞去击杀癌细胞。阿特珠单抗Tecentriq是第一个批准用于一线治疗广泛期小细胞肺癌的癌症免疫疗法,这种方案已被证明可以提高生存率。阿特珠单抗Tecentriq的获批对广泛期小细胞肺癌的治疗进展有划时代的重大意义。

乳腺癌第一个免疫治疗方案-阿特珠单抗

阿特珠单抗Tecentriq是第一个获批上市的PD-L1抑制剂。 Tecentriq是一种单克隆抗体,可靶向PD-L1蛋白。阿特珠单抗Tecentriq与肿瘤细胞和肿瘤浸润性免疫细胞上表达的PD-L1结合,阻断其与PD-1和B7.1受体的相互作用。通过抑制PD-L1,可以激活T细胞消灭肿瘤细胞。

阿特珠单抗是免疫抑制剂吗?

小细胞肺癌是肺癌的一种特别侵袭性形式。约三分之二的被诊断为小细胞肺癌的人都已经是晚期,非常容易转移和扩散,预后很差。有50%至70%的SCLC患者对初始化疗有反应,但不幸的是,小细胞肺癌的复发几率极高,一旦复发,化疗的效果会大打折扣。阿特珠单抗是免疫抑制剂吗?阿特珠单抗Tecentriq是第一个获批上市的PD-L1抑制剂。阿特珠单抗Tecentriq是第一个批准用于一线治疗广泛期小细胞肺癌的癌症免疫疗法,这种方案已被证明可以提高生存率。阿特珠单抗Tecentriq的获批对广泛期小细胞肺癌的治疗进展有划时代的重大意义。 

AZD9291疗效如何?

阿斯利康的新药AZD9291(塔格瑞斯),是一种口服的小分子第三代表皮生长因子酪氨酸激酶抑制剂(EGFR-TKI),能同时对付非小细胞肺癌的EGFR基因突变(包括18,19,21突变)和EGFR-TKI获得性耐药(T790M)。2015年11月13日,口服新药AZD9291获FDA加速批准,用于治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者。那AZD9291(塔格瑞斯)疗效如何?

Alecensa的效果如何?

肺癌是发病率和死亡率增长最快,对人群健康和生命威胁最大的恶性肿瘤之一。近50年来许多国家都报道肺癌的发病率和死亡率均明显增高,男性肺癌发病率和死亡率均占所有恶性肿瘤的第一位,女性发病率占第二位,死亡率占第二位。已有的临床研究证明:长期大量吸烟者患肺癌的概率是不吸烟者的10~20倍,开始吸烟的年龄越小,患肺癌的几率越高。那么有治疗肺癌的药物吗,它对肺癌治疗效果如何?下面我们一起来揭开Alecensa的神秘面纱。