非小细胞肺癌免疫治疗一线药物，除了我们所熟知的“O药”、“K药”外，还有一款由制药巨头罗氏研发出来的“T药”——阿特珠单抗（Atezolizumab，Tecentriq）。阿特珠单抗在中国还未上市，但是在美国的上市之路可谓“一路绿灯”。

2016年5月18日，FDA批准阿特朱单抗治疗用于在辅助或新辅助铂类化疗耐药或进展的的尿路上皮癌(最常见的膀胱癌类型)的治疗；2016年10月18日，FDA加速批准阿特朱单抗用于铂类化疗耐药(EGFR或ALK阳性靶向治疗耐药后)的转移性非小细胞肺癌患者的治疗；2017年4月17日，FDA加速批准阿特朱单抗用于无法顺铂治疗的晚期膀胱癌患者的初始治疗；2018年12月6日，FDA批准阿特朱单抗联合贝伐单抗和化疗治疗转移性非鳞状无EGFR或ALK突变的非小细胞肺癌的一线治疗；2019年3月8日，FDA加速批准阿特朱单抗联合白蛋白-紫杉醇联合用于PD-L1阳性、转移性三阴性乳腺癌的一线治疗。

非小细胞肺癌免疫治疗一线药物，除了我们所熟知的“O药”、“K药”外，还有一款由制药巨头罗氏研发出来的“T药”——阿特珠单抗（Atezolizumab，Tecentriq）。阿特珠单抗在中国还未上市，但是在美国的上市之路可谓“一路绿灯”。

2016年5月18日，FDA批准阿特朱单抗治疗用于在辅助或新辅助铂类化疗耐药或进展的的尿路上皮癌(最常见的膀胱癌类型)的治疗；2016年10月18日，FDA加速批准阿特朱单抗用于铂类化疗耐药(EGFR或ALK阳性靶向治疗耐药后)的转移性非小细胞肺癌患者的治疗；2017年4月17日，FDA加速批准阿特朱单抗用于无法顺铂治疗的晚期膀胱癌患者的初始治疗；2018年12月6日，FDA批准阿特朱单抗联合贝伐单抗和化疗治疗转移性非鳞状无EGFR或ALK突变的非小细胞肺癌的一线治疗；2019年3月8日，FDA加速批准阿特朱单抗联合白蛋白-紫杉醇联合用于PD-L1阳性、转移性三阴性乳腺癌的一线治疗。

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