阿特珠单抗（T药）是一种单克隆抗体，可与PD-L1结合并阻断其与PD-1和B7.1受体的相互作用。 这释放PD-L1 / PD-1介导的免疫应答抑制，包括激活抗肿瘤免疫应答而不诱导抗体依赖性细胞毒性。 在同系小鼠肿瘤模型中，阻断PD-L1活性导致肿瘤生长减少。

阿特珠单抗适用于治疗转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者，这些患者在含铂化疗期间或之后有疾病进展。患有EGFR或ALK基因组肿瘤畸变的患者应在FDA批准的治疗中获得疾病进展接收阿特珠单抗之前的差异。

阿特珠单抗（T药）是一种单克隆抗体，可与PD-L1结合并阻断其与PD-1和B7.1受体的相互作用。 这释放PD-L1 / PD-1介导的免疫应答抑制，包括激活抗肿瘤免疫应答而不诱导抗体依赖性细胞毒性。 在同系小鼠肿瘤模型中，阻断PD-L1活性导致肿瘤生长减少。

阿特珠单抗适用于局部晚期或转移性尿路上皮癌患者的治疗：·不符合含顺铂的化疗，其肿瘤表达PD-L1(根据FDA批准的测试确定，PD-L1染色肿瘤浸润免疫细胞[IC]覆盖肿瘤区域的≥5%);·无论PD-L1状态如何，都不符合任何含铂化疗的资格;·在任何含铂化疗期间或之后，或在新辅助或辅助化疗的12个月内，疾病进展;该指征基于肿瘤反应率和反应持久性在加速批准下获得批准。此指征的持续批准可能取决于确认试验中的临床获益的验证和描述。

阿特珠单抗适用于治疗转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者，这些患者在含铂化疗期间或之后有疾病进展。患有EGFR或ALK基因组肿瘤畸变的患者应在FDA批准的治疗中获得疾病进展接收阿特珠单抗之前的差异。

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