泰瑞沙适应症

2020-10-22

泰瑞沙用于治疗在EGFR TKI药物治疗期间或治疗之后出现T790M突变的阳性转移性非小细胞肺癌成人患者。

泰瑞沙获批一线治疗EGFR突变晚期非小细胞肺癌（NSCLC）已有多个临床试验开展，奥希替尼治疗EGFR突变晚期NSCLC显示出良好而持久的疗效，副作用可以耐受，易于管理。作为针对T790M突变的二线治疗药物，泰瑞沙因在临床实验中成绩优异，获批成为治疗EGFR突变的阳性肺癌一线用药。

泰瑞沙用于治疗在EGFR TKI药物治疗期间或治疗之后出现T790M突变的阳性转移性非小细胞肺癌成人患者。

泰瑞沙是阿斯利康公司研发的第三代口服、不可逆的选择性 EGFR 突变抑制剂。2017年泰瑞沙在国内上市，它是中国首个获批的用于EGFR T790M突变阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌的肿瘤药物。

泰瑞沙获批一线治疗EGFR突变晚期非小细胞肺癌（NSCLC）已有多个临床试验开展，奥希替尼治疗EGFR突变晚期NSCLC显示出良好而持久的疗效，副作用可以耐受，易于管理。作为针对T790M突变的二线治疗药物，泰瑞沙因在临床实验中成绩优异，获批成为治疗EGFR突变的阳性肺癌一线用药。

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肺癌患者服用老挝版曲美替尼和达拉非尼治疗一个月肿瘤缩小

癌是一种严重的疾病，许多患者在确诊时已经处于晚期阶段。近年来，靶向治疗药物的应用为晚期肺癌患者带来了新的希望。曲美替尼（Trametinib）和达拉非尼（Dabrafenib）是两种常用于治疗特定类型癌症的靶向药物，尤其在BRAF突变阳性的非小细胞肺癌（NSCLC）中表现出显著疗效。

奥希替尼耐药不在无药可用，新药不断涌现

奥希替尼（Osimertinib）作为一种第三代EGFR-TKI（酪氨酸激酶抑制剂），在EGFR突变阳性非小细胞肺癌（NSCLC）患者中表现出显著疗效。然而，随着治疗的进行，耐药性不可避免地会出现。面对这种情况，研究者和制药公司正在积极开发新的治疗策略和药物，以克服奥希替尼耐药性。

阿斯利康的新药AZD9291（塔格瑞斯），是一种口服的小分子第三代表皮生长因子酪氨酸激酶抑制剂(EGFR-TKI)，能同时对付非小细胞肺癌的EGFR基因突变（包括18，19，21突变）和EGFR-TKI获得性耐药（T790M）。2015年11月13日，口服新药AZD9291获FDA加速批准，用于治疗晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者。2017年3月，阿斯利康（AstraZeneca）的AZD9291（奥斯替尼）在中国首次获批，作为二线疗法在中国上市，使具有T790M突变的晚期非小细胞肺癌耐药患者靶向治疗方案得到进一步延续。

AZD9291上市了没？

AZD9291（奥斯替尼）是针对T790M基因突变的第三代TKI类靶向药物，主要用于治疗晚期非小细胞肺癌（NSCLC）。T790M基因突变最常见于正在服用易瑞沙或特罗凯的病人，病人如果在服用易瑞沙或特罗凯其间发现T790M基因突变，原来的标靶药便会无效，肿瘤便会不受控制，AZD9291（奥斯替尼）便可以解决这个问题，为病人提供新的治疗方案。同时，亦有病人在没有受过任何治疗的情况下，便发现有T790M基因突变，AZD9291（奥斯替尼）也可以是其中一个治疗方案。

依维莫司的说明书

依维莫司是一种癌症药物，属于人体雷帕霉素靶蛋白（mTOR）的小分子抑制剂，可以干扰癌细胞的生长并减缓它们在体内的传播。依维莫司是一种口服的雷帕霉素(mTOR)抑制剂，是西罗莫司又称雷帕霉素即rapamycin的衍生物，适用于:舒尼替尼或索拉非尼治疗失败的晚期肾细胞癌。依维莫司片为mTOR的选择性抑制剂，是肿瘤细胞、内皮细胞、成纤维细胞、血管平滑肌细胞生长和增殖的强效抑制剂，并可在体内外抑制实体瘤的糖酵解。今天咱们就来看一下依维莫司的说明书.