泰瑞沙适应症

泰瑞沙用于治疗在EGFR TKI药物治疗期间或治疗之后出现T790M突变的阳性转移性非小细胞肺癌成人患者。

泰瑞沙获批一线治疗EGFR突变晚期非小细胞肺癌(NSCLC)已有多个临床试验开展,奥希替尼治疗EGFR突变晚期NSCLC显示出良好而持久的疗效,副作用可以耐受,易于管理。作为针对T790M突变的二线治疗药物,泰瑞沙因在临床实验中成绩优异,获批成为治疗EGFR突变的阳性肺癌一线用药。

泰瑞沙用于治疗在EGFR TKI药物治疗期间或治疗之后出现T790M突变的阳性转移性非小细胞肺癌成人患者。

泰瑞沙是阿斯利康公司研发的第三代口服、不可逆的选择性 EGFR 突变抑制剂。2017年泰瑞沙在国内上市,它是中国首个获批的用于EGFR T790M突变阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌的肿瘤药物。


泰瑞沙获批一线治疗EGFR突变晚期非小细胞肺癌(NSCLC)已有多个临床试验开展,奥希替尼治疗EGFR突变晚期NSCLC显示出良好而持久的疗效,副作用可以耐受,易于管理。作为针对T790M突变的二线治疗药物,泰瑞沙因在临床实验中成绩优异,获批成为治疗EGFR突变的阳性肺癌一线用药。

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老挝第一药房

AZD9291疗效如何?

阿斯利康的新药AZD9291(塔格瑞斯),是一种口服的小分子第三代表皮生长因子酪氨酸激酶抑制剂(EGFR-TKI),能同时对付非小细胞肺癌的EGFR基因突变(包括18,19,21突变)和EGFR-TKI获得性耐药(T790M)。2015年11月13日,口服新药AZD9291获FDA加速批准,用于治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者。那AZD9291(塔格瑞斯)疗效如何?

AZD9291医保报销吗?

阿斯利康的新药AZD9291(塔格瑞斯),是一种口服的小分子第三代表皮生长因子酪氨酸激酶抑制剂(EGFR-TKI),能同时对付非小细胞肺癌的EGFR基因突变(包括18,19,21突变)和EGFR-TKI获得性耐药(T790M)。2015年11月13日,口服新药AZD9291获FDA加速批准,用于治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者。2017年3月,阿斯利康(AstraZeneca)的AZD9291(奥斯替尼)在中国首次获批,作为二线疗法在中国上市,使具有T790M突变的晚期非小细胞肺癌耐药患者靶向治疗方案得到进一步延续。

AZD9291上市了没?

AZD9291(奥斯替尼)是针对T790M基因突变的第三代TKI类靶向药物,主要用于治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)。T790M基因突变最常见于正在服用易瑞沙或特罗凯的病人,病人如果在服用易瑞沙或特罗凯其间发现T790M基因突变,原来的标靶药便会无效,肿瘤便会不受控制,AZD9291(奥斯替尼)便可以解决这个问题,为病人提供新的治疗方案。同时,亦有病人在没有受过任何治疗的情况下,便发现有T790M基因突变,AZD9291(奥斯替尼)也可以是其中一个治疗方案。

依维莫司的说明书

依维莫司是一种癌症药物,属于人体雷帕霉素靶蛋白(mTOR)的小分子抑制剂,可以干扰癌细胞的生长并减缓它们在体内的传播。依维莫司是一种口服的雷帕霉素(mTOR)抑制剂,是西罗莫司又称雷帕霉素即rapamycin的衍生物,适用于:舒尼替尼或索拉非尼治疗失败的晚期肾细胞癌。依维莫司片为mTOR的选择性抑制剂,是肿瘤细胞、内皮细胞、成纤维细胞、血管平滑肌细胞生长和增殖的强效抑制剂,并可在体内外抑制实体瘤的糖酵解。今天咱们就来看一下依维莫司的说明书.

奥希替尼医保可以报销多少呢?

奥希替尼是一种新型的靶向药,其价格问题大家比较关心,于是有患者问:奥希替尼已经进入医保了吗?国内上市价格是多少?关于奥希替尼已经进入医保是否会报销的问题我们需要了解如下内容。