泰瑞沙治疗肺癌脑转移的患者

临床实验评估了评估奥希替尼(AZD9291)与化疗(铂类联合培美曲塞)治疗肺癌脑转移患者的有效性和安全性。

结果显示,泰瑞沙的客观缓解率为70%,联合化疗组的客观缓解率为31%。使用泰瑞沙的疾病控制率为93%,化疗组为63%。从中位反应持续时间来看,泰瑞沙组为8.9个月,化疗组为5.7个月。泰瑞沙组患者的中位无进展生存期为11.7个月,而联合化疗组为5.6个月。患者在6个月和12个月的脑转移灶没有发生进展的比例分别为75%和43%,联合化疗组对应的数据分别是45%和17%。

泰瑞沙是肺癌新型靶向药物,获批一线治疗EGFR突变晚期非小细胞肺癌(NSCLC)一项新的研究,泰瑞沙在晚期非小细胞肺癌(NSCLC)脑转移患者中表现出良好的疗效。

AURA3的临床试验对于EGFR T790M突变阳性的晚期非小细胞肺癌,和先前使用EGFR-TKI治疗后疾病进展的肺癌脑转移患者,为了评估奥希替尼(AZD9291)与化疗(铂类联合培美曲塞)的有效性和安全性。


结果显示,泰瑞沙的客观缓解率为70%,联合化疗组的客观缓解率为31%。使用泰瑞沙的疾病控制率为93%,化疗组为63%。从中位反应持续时间来看,泰瑞沙组为8.9个月,化疗组为5.7个月。泰瑞沙组患者的中位无进展生存期为11.7个月,而联合化疗组为5.6个月。患者在6个月和12个月的脑转移灶没有发生进展的比例分别为75%和43%,联合化疗组对应的数据分别是45%和17%。

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