肺癌靶向药奥希替尼

2020-10-23

奥希替尼可使肺癌患者在治疗过程中存在持续性的无进展生存期（PFS）获益

试验证实，一线奥希替尼治疗组的第一次后续治疗或死亡中位时间为23.5个月，而服用厄洛替尼或吉非替尼组患者为13.8个月。奥希替尼组中的患者停止治疗的比例较低（77％vs.49%），而且奥希替尼组中的患者接受后续治疗的比例也较高（46％vs.29%）。

奥希替尼适用于既往经表皮生长因子受体（EGFR）酪氨酸激酶抑制剂（TKI）治疗时或治疗后出现疾病进展，并且经检测确认存在EGFR T790M突变阳性的局部晚期或转移性非小细胞性肺癌（NSCLC）成人患者的治疗。

临床试验显示，奥希替尼可使肺癌患者在治疗过程中存在持续性的无进展生存期（PFS）获益，奥希替尼作为一线治疗的患者可将二次疾病进展或死亡事件的风险降低一半。

试验证实，一线奥希替尼治疗组的第一次后续治疗或死亡中位时间为23.5个月，而服用厄洛替尼或吉非替尼组患者为13.8个月。奥希替尼组中的患者停止治疗的比例较低（77％vs.49%），而且奥希替尼组中的患者接受后续治疗的比例也较高（46％vs.29%）。

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肺癌是发病率和死亡率增长最快，对人群健康和生命威胁最大的恶性肿瘤之一。近50年来许多国家都报道肺癌的发病率和死亡率均明显增高，男性肺癌发病率和死亡率均占所有恶性肿瘤的第一位，女性发病率占第二位，死亡率占第二位。已有的临床研究证明：长期大量吸烟者患肺癌的概率是不吸烟者的10～20倍，开始吸烟的年龄越小，患肺癌的几率越高。那么有治疗肺癌的药物吗，它对肺癌治疗效果如何?下面我们一起来揭开Alecensa的神秘面纱。

Tofacinix效果如何呢？

Tofacinix的治疗效果如何呢？

AZD9291医保报销吗？

阿斯利康的新药AZD9291（塔格瑞斯），是一种口服的小分子第三代表皮生长因子酪氨酸激酶抑制剂(EGFR-TKI)，能同时对付非小细胞肺癌的EGFR基因突变（包括18，19，21突变）和EGFR-TKI获得性耐药（T790M）。2015年11月13日，口服新药AZD9291获FDA加速批准，用于治疗晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者。2017年3月，阿斯利康（AstraZeneca）的AZD9291（奥斯替尼）在中国首次获批，作为二线疗法在中国上市，使具有T790M突变的晚期非小细胞肺癌耐药患者靶向治疗方案得到进一步延续。

AZD9291上市了没？

AZD9291（奥斯替尼）是针对T790M基因突变的第三代TKI类靶向药物，主要用于治疗晚期非小细胞肺癌（NSCLC）。T790M基因突变最常见于正在服用易瑞沙或特罗凯的病人，病人如果在服用易瑞沙或特罗凯其间发现T790M基因突变，原来的标靶药便会无效，肿瘤便会不受控制，AZD9291（奥斯替尼）便可以解决这个问题，为病人提供新的治疗方案。同时，亦有病人在没有受过任何治疗的情况下，便发现有T790M基因突变，AZD9291（奥斯替尼）也可以是其中一个治疗方案。