孟加拉碧康生产的黑盒奥希替尼，规格80mg*30片售4000元左右。
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奥希替尼是英国阿斯利康生产的第三代TKI靶向药物，是一种口服的、不可逆的、第三代 EGFR 抑制剂（EGFR-TKI），2017年，奥希替尼已经获批在中国上市，由于原药价格较高，很多患者购买国外价格便宜的仿制药。
碧康制药股份有限公司（简称碧康制药）创建设于2001年，是孟加拉目前规模最大、技术最先进的抗肿瘤类和抗病毒类药物生产企业，也是该国成长最快的大型制药龙头企业。碧康制药生产的Tagrix是奥希替尼在全球的首仿药，也是迄今为止唯一获得政府监管机构批准合法生产的仿制药。
孟加拉碧康生产的黑盒奥希替尼，规格80mg*30片售4000元左右。
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阿斯利康的新药AZD9291（塔格瑞斯），是一种口服的小分子第三代表皮生长因子酪氨酸激酶抑制剂(EGFR-TKI)，能同时对付非小细胞肺癌的EGFR基因突变（包括18，19，21突变）和EGFR-TKI获得性耐药（T790M）。2015年11月13日，口服新药AZD9291获FDA加速批准，用于治疗晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者。那AZD9291（塔格瑞斯）疗效如何？
阿斯利康的新药AZD9291（塔格瑞斯），是一种口服的小分子第三代表皮生长因子酪氨酸激酶抑制剂(EGFR-TKI)，能同时对付非小细胞肺癌的EGFR基因突变（包括18，19，21突变）和EGFR-TKI获得性耐药（T790M）。2015年11月13日，口服新药AZD9291获FDA加速批准，用于治疗晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者。2017年3月，阿斯利康（AstraZeneca）的AZD9291（奥斯替尼）在中国首次获批，作为二线疗法在中国上市，使具有T790M突变的晚期非小细胞肺癌耐药患者靶向治疗方案得到进一步延续。
AZD9291（奥斯替尼）是针对T790M基因突变的第三代TKI类靶向药物，主要用于治疗晚期非小细胞肺癌（NSCLC）。T790M基因突变最常见于正在服用易瑞沙或特罗凯的病人，病人如果在服用易瑞沙或特罗凯其间发现T790M基因突变，原来的标靶药便会无效，肿瘤便会不受控制，AZD9291（奥斯替尼）便可以解决这个问题，为病人提供新的治疗方案。同时，亦有病人在没有受过任何治疗的情况下，便发现有T790M基因突变，AZD9291（奥斯替尼）也可以是其中一个治疗方案。
奥希替尼是一种新型的靶向药，其价格问题大家比较关心，于是有患者问：奥希替尼已经进入医保了吗?国内上市价格是多少？关于奥希替尼已经进入医保是否会报销的问题我们需要了解如下内容。
近年来, 肺癌发病率及死亡率呈现上升趋势，大部分患者确诊时已为中晚期, 已无手术机会。那么患者如何延缓生命期呢？靶向药物奥希替尼的出现似乎给了患者生存下去的期望。
肺癌成为我国癌症的杀手之一，多在吸烟群体或者被动吸烟群体高发。随着抗癌药物的更新换代，作为第三代靶向药，你了解奥希替尼吗?它上市后的价格又是多少呢？
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